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State Street drängt in den Krypto-Markt, während die Eli Lilly-Aktie aufgrund von FDA-Verzögerungen sinkt

Der Aktienkurs von Eli Lilly erlebte am 15. Januar 2026 einen erheblichen Rückgang, nachdem Berichte über eine Verzögerung der FDA-Prüfung für seine orale GLP-1-Abnehmpille, Orforglipron, auftauchten. Das neue Zielaktionsdatum für die Genehmigung des Medikaments wird voraussichtlich der 10. April 2026 sein.
Gleichzeitig hat State Street eine neue institutionelle digitale Vermögensplattform gestartet, um Tokenisierungsdienste und Krypto-Depotdienste zu unterstützen.

State Streets Krypto-Drang
Plattformstart: State Street, die zweitgrößte Depotbank der Welt, hat eine neue institutionelle digitale Vermögensplattform eingeführt.
Dienstleistungen: Die Plattform geht über die Unterstützung der Backoffice hinaus und bietet Wallet-Management, Verwahrung, Bargeldprodukte (tokenisierte Einlagen, Stablecoins) und Unterstützung für tokenisierte Geldmarktfonds und ETFs.

Strategische Wende: Dieser Start bedeutet einen strategischen Schritt von Experimenten zu skalierbaren Lösungen im digitalen Vermögensbereich und kooperiert mit Unternehmen wie Taurus, um Technologie bereitzustellen, die Institutionen hilft, die Tokenisierung mit Vertrauen zu übernehmen.

FDA-Verzögerung für Eli Lillys GLP-1
Verzögerte Prüfung: Die FDA hat den Prüfungszeitraum für Eli Lillys vielversprechenden oralen Adipositas-Arzneimittelkandidaten, Orforglipron, verlängert.

Auswirkungen auf die Aktie: Nach den Nachrichten fielen die Aktien von Eli Lilly (LLY) am Donnerstag, den 15. Januar 2026, um fast 5%.

Neuer Zeitplan: Die internen regulatorischen Dokumente deuten auf ein Zielaktionsdatum von 10. April 2026 hin, was die bisherigen Erwartungen an eine Genehmigung im Q1 2026 nach hinten verschiebt. Der CFO des Unternehmens stellte fest, dass sie auf dem richtigen Weg für eine Genehmigung im Q2 2026 sind.

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Neuralink wird im Oktober 2025 eine klinische Studie in den USA starten, die Gedanken in Text übersetzt 📝

Neuralink, im Besitz von Elon Musk, wird im Oktober 2025 eine klinische Studie in den USA für ein Gehirnimplantat beginnen, das Gedanken in Text umwandeln kann. Die FDA hat eine Ausnahmegenehmigung für das Prüfgerät erteilt, die das Testen dieses nicht genehmigten Geräts ermöglicht.

Ursprünglich darauf abzielend, Menschen mit schweren Kommunikationsbeeinträchtigungen zu helfen, plant Neuralink bis 2030 eine Ausweitung der Nutzung auf gesunde Personen und bewegt sich in Richtung Verbraucheranwendungen. Dies stellt einen großen Wandel in der Technologie von Gehirnimplantaten und der Mensch-Computer-Interaktion dar.


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🚨 GESUNDHEITSGESCHICHTE GEMACHT — $NVO BEWEGT DEN MARKT 🚨
💊 Novo Nordisk ($NVO) kündigt die FDA-Zulassung der ersten jemals oral einzunehmenden GLP-1-Tablette zur Gewichtsreduktion in den Vereinigten Staaten an — ein wichtiger Durchbruch, der die Behandlung von Fettleibigkeit weltweit neu definieren könnte.
🔥 DIE WICHTIGSTEN DATEN
• Durchschnittlicher Gewichtsverlust: ~16,6% in klinischen Studien
• Ergebnisse wurden bei Einhaltung erzielt — ein entscheidendes Detail, das Investoren und Ärzte interessiert
• Keine Injektionen. Keine Nadeln. Nur eine Tablette.
• Kommerzieller Start in den USA wird Anfang 2026 erwartet
📊 WARUM DAS EIN GROSSES DING IST
Bis jetzt wurden GLP-1-Gewichtsverlusttherapien von injizierbaren Mitteln dominiert, was die Akzeptanz aufgrund von Kosten, Bequemlichkeit und zögerlichen Patienten einschränkt. Eine orale GLP-1 senkt die Eintrittsbarriere erheblich — möglicherweise werden Millionen neuer Patienten erschlossen.
🧠 STRATEGISCHE AUSWIRKUNGEN FÜR $NVO
• Erweitert Novos Dominanz im Markt für Fettleibigkeit und Stoffwechselerkrankungen
• Positioniert das Unternehmen vor Rivalen, die weiterhin auf Injektionen angewiesen sind
• Verbessert die langfristige Einhaltung und Skalierbarkeit
• Könnte die Versicherungdeckung und die Akzeptanz in der Primärversorgung beschleunigen
📈 MARKTAUSWIRKUNGEN
• Der Markt für Fettleibigkeitsbehandlungen wird im nächsten Jahrzehnt auf Hunderte von Milliarden geschätzt
• Orale Abgabe = breitere Verschreibungsbefugnis
• Bestätigt GLP-1 als eine der wichtigsten Arzneimittelklassen dieser Generation
⏳ WAS NÄCHST KOMMT
• Produktionssteigerung
• Preis- und Erstattungsdetails
• Wettbewerbsreaktionen von Kollegen
• Frühe US-Einführung 2026 — ein potenzieller Wendepunkt für Einnahmen
💥 DAS FAZIT
Das ist nicht nur ein neues Medikament — es ist ein Paradigmenwechsel.
Eine von der FDA zugelassene orale GLP-1 mit zweistelligem Gewichtsverlust bringt $NVO in eine dominante Position, während die Fettleibigkeitsversorgung in ihre nächste Phase eintritt.
👀 Die Wall Street beobachtet. Das Gesundheitswesen hat sich gerade verändert.$OM $DOT $XPL


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