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State Street se adentra en el cripto mientras las acciones de Eli Lilly caen por retraso de la FDA

El precio de las acciones de Eli Lilly experimentó una caída significativa el 15 de enero de 2026, tras informes de un retraso en la revisión de la FDA para su píldora oral GLP-1 para la pérdida de peso, orforglipron. La nueva fecha de acción objetivo para la aprobación del medicamento es supuestamente el 10 de abril de 2026.
Al mismo tiempo, State Street ha lanzado una nueva plataforma de activos digitales institucional para apoyar los servicios de tokenización y custodia cripto.

Impulso Cripto de State Street
Lanzamiento de la Plataforma: State Street, el segundo banco de custodia más grande del mundo, ha lanzado una nueva plataforma de activos digitales institucional.
Servicios: La plataforma va más allá del soporte de back-office, ofreciendo gestión de wallets, custodia, productos en efectivo (depósitos tokenizados, stablecoins) y apoyo para fondos del mercado monetario tokenizados y ETFs.

Cambio Estratégico: Este lanzamiento significa un movimiento estratégico de la experimentación a soluciones escalables en el espacio de activos digitales, asociándose con empresas como Taurus para tecnología que ayude a las instituciones a adoptar la tokenización con confianza.

Retraso de la FDA para el GLP-1 de Eli Lilly
Revisión Retrasada: La FDA ha extendido el período de revisión para el prometedor candidato a medicamento oral contra la obesidad de Eli Lilly, orforglipron.

Impacto en las Acciones: Tras la noticia, las acciones de Eli Lilly (LLY) cayeron casi un 5% el jueves 15 de enero de 2026.

Nueva Línea de Tiempo: Los documentos regulatorios internos sugieren una fecha de acción objetivo del 10 de abril de 2026, retrasando las expectativas previas para una aprobación en el primer trimestre de 2026. El CFO de la compañía señaló que están en camino para una aprobación en el segundo trimestre de 2026.

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Neuralink lanzará ensayo clínico en EE. UU. traduciendo pensamientos en texto 📝

Neuralink, propiedad de Elon Musk, comenzará un ensayo clínico en EE. UU. en octubre de 2025 para un implante cerebral que puede convertir pensamientos en texto. La FDA ha otorgado una exención para dispositivos en investigación, permitiendo la prueba de este dispositivo no aprobado.

Inicialmente dirigido a ayudar a personas con graves discapacidades de comunicación, Neuralink planea expandir su uso a individuos sanos para 2030, avanzando hacia aplicaciones de consumo. Esto representa un cambio importante en la tecnología de implantes cerebrales y la interacción humano-computadora.


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🚨 HISTORIA DE ATENCIÓN MÉDICA HECHA — $NVO SACUDE EL MERCADO 🚨
💊 Novo Nordisk ($NVO) anuncia la aprobación de la FDA de la primera píldora oral de GLP-1 para el manejo del peso en Estados Unidos — un gran avance que podría redefinir el tratamiento de la obesidad a nivel mundial.
🔥 LOS DATOS PRINCIPALES
• Pérdida de peso media: ~16.6% en ensayos clínicos
• Resultados logrados con adherencia — un detalle crítico que les importa a los inversores y médicos
• Sin inyecciones. Sin agujas. Solo una píldora.
• Lanzamiento comercial en EE. UU. esperado a principios de 2026
📊 POR QUÉ ES UN GRAN ASUNTO
Hasta ahora, las terapias de pérdida de peso con GLP-1 han estado dominadas por inyectables, limitando la adopción debido a costos, conveniencia y la vacilación de los pacientes. Un GLP-1 oral reduce drásticamente la barrera de entrada — potencialmente desbloqueando millones de nuevos pacientes.
🧠 IMPACTO ESTRATÉGICO PARA $NVO
• Expande el dominio de Novo en el mercado de la obesidad y enfermedades metabólicas
• Posiciona a la empresa por delante de los rivales que aún dependen de inyecciones
• Mejora la adherencia a largo plazo y la escalabilidad
• Podría acelerar la cobertura de seguros y la adopción en atención primaria
📈 IMPLICACIONES DEL MERCADO
• Se proyecta que el mercado de tratamiento de la obesidad alcanzará cientos de miles de millones en la próxima década
• Entrega oral = mayor poder de prescripción
• Refuerza a los GLP-1 como una de las clases de medicamentos más importantes de esta generación
⏳ QUÉ VIENE A CONTINUACIÓN
• Aumento de la manufactura
• Detalles de precios y reembolso
• Respuestas competitivas de pares
• Lanzamiento en EE. UU. a principios de 2026 — un potencial punto de inflexión en ingresos
💥 CONCLUSIÓN
Esto no es solo un nuevo medicamento — es un cambio de paradigma.
Un GLP-1 oral aprobado por la FDA con pérdida de peso de dos dígitos coloca a $NVO en una posición dominante a medida que la atención de la obesidad entra en su próxima fase.
👀 Wall Street está mirando. La atención médica acaba de cambiar.$OM $DOT $XPL


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