Binance Square

fdaapproval

376 wyświetleń
4 dyskutuje
GALAXY 7
--
Tłumacz
State Street Pushes into Crypto as Eli Lilly Stock Slips on FDA Delay Eli Lilly's stock price experienced a significant drop on January 15, 2026, after reports of an FDA review delay for its oral GLP-1 weight-loss pill, orforglipron. The new target action date for the drug's approval is reportedly April 10, 2026. Simultaneously, State Street has launched a new institutional digital asset platform to support tokenization services and crypto custody. State Street's Crypto Push Platform Launch: State Street, the world's second-largest custody bank, has rolled out a new institutional digital asset platform. Services: The platform moves beyond back-office support, offering wallet management, custody, cash products (tokenized deposits, stablecoins), and support for tokenized money market funds and ETFs. Strategic Shift: This launch signifies a strategic move from experimentation to scalable solutions in the digital asset space, partnering with firms like Taurus for technology to help institutions embrace tokenization with confidence. FDA Delay for Eli Lilly's GLP-1 Delayed Review: The FDA has extended the review period for Eli Lilly's promising oral obesity drug candidate, orforglipron. Impact on Stock: Following the news, Eli Lilly (LLY) shares slipped nearly 5% on Thursday, January 15, 2026. New Timeline: The internal regulatory documents suggest a target action date of April 10, 2026, pushing back previous expectations for a Q1 2026 approval. The company's CFO noted they are on track for a Q2 2026 approval. #StateStreetGlobal #crypto #EliLilly #FDAApproval #StrategyBTCPurchase
State Street Pushes into Crypto as Eli Lilly Stock Slips on FDA Delay

Eli Lilly's stock price experienced a significant drop on January 15, 2026, after reports of an FDA review delay for its oral GLP-1 weight-loss pill, orforglipron. The new target action date for the drug's approval is reportedly April 10, 2026.
Simultaneously, State Street has launched a new institutional digital asset platform to support tokenization services and crypto custody.

State Street's Crypto Push
Platform Launch: State Street, the world's second-largest custody bank, has rolled out a new institutional digital asset platform.
Services: The platform moves beyond back-office support, offering wallet management, custody, cash products (tokenized deposits, stablecoins), and support for tokenized money market funds and ETFs.

Strategic Shift: This launch signifies a strategic move from experimentation to scalable solutions in the digital asset space, partnering with firms like Taurus for technology to help institutions embrace tokenization with confidence.

FDA Delay for Eli Lilly's GLP-1
Delayed Review: The FDA has extended the review period for Eli Lilly's promising oral obesity drug candidate, orforglipron.

Impact on Stock: Following the news, Eli Lilly (LLY) shares slipped nearly 5% on Thursday, January 15, 2026.

New Timeline: The internal regulatory documents suggest a target action date of April 10, 2026, pushing back previous expectations for a Q1 2026 approval. The company's CFO noted they are on track for a Q2 2026 approval.

#StateStreetGlobal

#crypto

#EliLilly

#FDAApproval

#StrategyBTCPurchase
Zobacz oryginał
Neuralink wprowadzi amerykański test tłumaczący myśli na tekst 📝 Neuralink, należący do Elona Muska, rozpocznie w październiku 2025 roku amerykański test kliniczny dla implantu mózgowego, który może przekształcać myśli w tekst. FDA przyznała zwolnienie z badań dla urządzenia, pozwalając na testowanie tego niezatwierdzonego urządzenia. Początkowo skierowane na pomoc osobom z poważnymi problemami komunikacyjnymi, Neuralink planuje rozszerzyć zastosowanie na zdrowe osoby do 2030 roku, zmierzając w kierunku aplikacji konsumenckich. To oznacza dużą zmianę w technologii implantów mózgowych i interakcji człowiek-komputer. {spot}(BTCUSDT) 🔸 Śledź nas po informacje o technologii, biznesie i rynku {spot}(ETHUSDT) #Neuralink #ElonMusk #BrainTech #FDAApproval #Innovation
Neuralink wprowadzi amerykański test tłumaczący myśli na tekst 📝

Neuralink, należący do Elona Muska, rozpocznie w październiku 2025 roku amerykański test kliniczny dla implantu mózgowego, który może przekształcać myśli w tekst. FDA przyznała zwolnienie z badań dla urządzenia, pozwalając na testowanie tego niezatwierdzonego urządzenia.

Początkowo skierowane na pomoc osobom z poważnymi problemami komunikacyjnymi, Neuralink planuje rozszerzyć zastosowanie na zdrowe osoby do 2030 roku, zmierzając w kierunku aplikacji konsumenckich. To oznacza dużą zmianę w technologii implantów mózgowych i interakcji człowiek-komputer.


🔸 Śledź nas po informacje o technologii, biznesie i rynku

#Neuralink #ElonMusk #BrainTech #FDAApproval #Innovation
--
Byczy
Zobacz oryginał
🚨 HISTORIA OPIEKI ZDROWOTNEJ ZOSTAŁA STWORZONA — $NVO WSTRZĄSA RYNKIEM 🚨 💊 Novo Nordisk ($NVO) ogłasza zatwierdzenie przez FDA pierwszej na świecie doustnej tabletki GLP-1 do zarządzania wagą w Stanach Zjednoczonych — ogromny przełom, który może zdefiniować leczenie otyłości na całym świecie. 🔥 DANE NAGŁÓWKOWE • Średnia utrata wagi: ~16,6% w badaniach klinicznych • Wyniki osiągnięte przy przestrzeganiu — krytyczny szczegół, który interesuje inwestorów i lekarzy • Brak zastrzyków. Brak igieł. Tylko tabletka. • Komercyjne wprowadzenie w USA oczekiwane na początku 2026 roku 📊 DLACZEGO TO JEST WAŻNE Do tej pory terapie odchudzające GLP-1 były zdominowane przez leki w postaci zastrzyków, co ograniczało ich przyjęcie z powodu kosztów, wygody i wahań pacjentów. Doustny GLP-1 znacznie obniża próg wejścia — potencjalnie otwierając drzwi dla milionów nowych pacjentów. 🧠 STRATEGICZNY WPŁYW DLA $NVO • Rozszerza dominację Novo na rynku otyłości i chorób metabolicznych • Pozycjonuje firmę przed rywalami, którzy wciąż polegają na zastrzykach • Poprawia długoterminowe przestrzeganie i skalowalność • Może przyspieszyć objęcie ubezpieczeniem i przyjęcie w podstawowej opiece 📈 IMPLIKACJE RYNKOWE • Rynek leczenia otyłości prognozowany na setki miliardów w ciągu następnej dekady • Dostarczanie doustne = szersza moc przepisywania • Wzmacnia GLP-1 jako jedną z najważniejszych klas leków tej generacji ⏳ CO DALEJ • Zwiększenie produkcji • Szczegóły dotyczące cen i refundacji • Odpowiedzi konkurencji od rówieśników • Wprowadzenie w USA na początku 2026 roku — potencjalny punkt zwrotny w przychodach 💥 PODSUMOWANIE To nie jest tylko nowy lek — to zmiana paradygmatu. Doustny GLP-1 zatwierdzony przez FDA z dwu-cyfrową utratą wagi stawia $NVO w dominującej pozycji, gdy opieka nad otyłością wchodzi w swoją następną fazę. 👀 Wall Street obserwuje. Opieka zdrowotna właśnie się zmieniła.$OM $DOT $XPL {spot}(OMUSDT) {spot}(DOTUSDT) {spot}(XPLUSDT) #NVO #GLP1 #FDAApproval #Biotech #HealthcareStocks
🚨 HISTORIA OPIEKI ZDROWOTNEJ ZOSTAŁA STWORZONA — $NVO WSTRZĄSA RYNKIEM 🚨
💊 Novo Nordisk ($NVO) ogłasza zatwierdzenie przez FDA pierwszej na świecie doustnej tabletki GLP-1 do zarządzania wagą w Stanach Zjednoczonych — ogromny przełom, który może zdefiniować leczenie otyłości na całym świecie.
🔥 DANE NAGŁÓWKOWE
• Średnia utrata wagi: ~16,6% w badaniach klinicznych
• Wyniki osiągnięte przy przestrzeganiu — krytyczny szczegół, który interesuje inwestorów i lekarzy
• Brak zastrzyków. Brak igieł. Tylko tabletka.
• Komercyjne wprowadzenie w USA oczekiwane na początku 2026 roku
📊 DLACZEGO TO JEST WAŻNE
Do tej pory terapie odchudzające GLP-1 były zdominowane przez leki w postaci zastrzyków, co ograniczało ich przyjęcie z powodu kosztów, wygody i wahań pacjentów. Doustny GLP-1 znacznie obniża próg wejścia — potencjalnie otwierając drzwi dla milionów nowych pacjentów.
🧠 STRATEGICZNY WPŁYW DLA $NVO
• Rozszerza dominację Novo na rynku otyłości i chorób metabolicznych
• Pozycjonuje firmę przed rywalami, którzy wciąż polegają na zastrzykach
• Poprawia długoterminowe przestrzeganie i skalowalność
• Może przyspieszyć objęcie ubezpieczeniem i przyjęcie w podstawowej opiece
📈 IMPLIKACJE RYNKOWE
• Rynek leczenia otyłości prognozowany na setki miliardów w ciągu następnej dekady
• Dostarczanie doustne = szersza moc przepisywania
• Wzmacnia GLP-1 jako jedną z najważniejszych klas leków tej generacji
⏳ CO DALEJ
• Zwiększenie produkcji
• Szczegóły dotyczące cen i refundacji
• Odpowiedzi konkurencji od rówieśników
• Wprowadzenie w USA na początku 2026 roku — potencjalny punkt zwrotny w przychodach
💥 PODSUMOWANIE
To nie jest tylko nowy lek — to zmiana paradygmatu.
Doustny GLP-1 zatwierdzony przez FDA z dwu-cyfrową utratą wagi stawia $NVO w dominującej pozycji, gdy opieka nad otyłością wchodzi w swoją następną fazę.
👀 Wall Street obserwuje. Opieka zdrowotna właśnie się zmieniła.$OM $DOT $XPL


#NVO #GLP1 #FDAApproval #Biotech #HealthcareStocks
Zaloguj się, aby odkryć więcej treści
Poznaj najnowsze wiadomości dotyczące krypto
⚡️ Weź udział w najnowszych dyskusjach na temat krypto
💬 Współpracuj ze swoimi ulubionymi twórcami
👍 Korzystaj z treści, które Cię interesują
E-mail / Numer telefonu