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方鸭关爱自闭症儿童

方鸭 | 捐助自闭症儿童 | 中文官 X:@fangyaASD | 英文官 X:@FinnDuck
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方鸭社区第 60 期捐助完整视频已正式上线 YouTube 频道 小天,来自四川成都市锦江区,2017 年出生, 确诊 重度自闭症,多重残疾 二级,低保家庭。 孩子 3 岁确诊后一直在进行康复训练, 目前理解能力和注意力较弱, 不太愿意与人对视, 语言仍处于仿说阶段, 尚不能说完整句子,难以理解他人的语言内容。 在日常生活中, 小天的自理能力较弱, 几乎所有活动都需要成人全程协助。 情绪控制能力不足, 有时会无明显原因地哭泣, 也会突然情绪波动、笑起来。 目前,爷爷奶奶在成都租房陪伴孩子进行康复, 父亲在老家以帮人开车为生, 母亲在外务工,姐姐留在老家上小学。 家庭收入来源不稳定, 而长期康复费用与生活支出压力大, 整体经济状况较为困难。 本期,方鸭社区向小天家庭捐助人民币 1000 元。 结合孩子当前的实际情况, 我们也向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议, 希望在资源极其有限的现实条件下, 为孩子的成长, 也为这个家庭继续坚持下去, 提供一份真实、具体、能够落地的支持。 我们很清楚,这份帮助无法解决所有问题, 但它至少是一种回应—— 让这个家庭知道,他们没有被忽视。 感谢每一位持续关注、转发, 并一路陪伴方鸭前行的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽略的孩子, 才能被真正看见、 被认真对待。 #方鸭
方鸭社区第 60 期捐助完整视频已正式上线 YouTube 频道
小天,来自四川成都市锦江区,2017 年出生,
确诊 重度自闭症,多重残疾 二级,低保家庭。

孩子 3 岁确诊后一直在进行康复训练,
目前理解能力和注意力较弱,
不太愿意与人对视,
语言仍处于仿说阶段,
尚不能说完整句子,难以理解他人的语言内容。
在日常生活中,
小天的自理能力较弱,
几乎所有活动都需要成人全程协助。
情绪控制能力不足,
有时会无明显原因地哭泣,
也会突然情绪波动、笑起来。
目前,爷爷奶奶在成都租房陪伴孩子进行康复,
父亲在老家以帮人开车为生,
母亲在外务工,姐姐留在老家上小学。
家庭收入来源不稳定,
而长期康复费用与生活支出压力大,
整体经济状况较为困难。

本期,方鸭社区向小天家庭捐助人民币 1000 元。
结合孩子当前的实际情况,
我们也向家属提供了一些
可执行、可持续的干预与康复建议,
希望在资源极其有限的现实条件下,
为孩子的成长,
也为这个家庭继续坚持下去,
提供一份真实、具体、能够落地的支持。
我们很清楚,这份帮助无法解决所有问题,
但它至少是一种回应——
让这个家庭知道,他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发,
并一路陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽略的孩子,
才能被真正看见、
被认真对待。
#方鸭
方鸭社区第 59 期捐助完整视频已正式上线 YouTube 频道 小成来自四川省成都市武侯区,2021 年出生。 孩子被评定为精神残疾二级, 确诊为重度自闭症。 在一岁多时,家人便开始为他进行家庭康复训练, 但直到三岁,孩子仍未出现明显进步,依然没有语言能力。先后在省妇幼保健院与华西医院完成评估, 确诊为中重度自闭症,需要长期、持续的康复干预。 目前,孩子母亲全职照顾小成, 无法外出工作,没有固定收入; 家庭的所有支出, 仅靠父亲一人的收入维持。 为了给孩子看病与康复, 他们从小县城来到成都求医, 在承受高额生活与医疗开支的同时, 家庭仍背负着外债, 现实压力沉重。 本期,方鸭社区向小成家庭捐助人民币 1000 元。 同时,结合孩子目前的实际情况, 我们也向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议, 希望在资源极其有限的现实条件下, 为孩子的成长,也为这个家庭继续坚持下去, 提供一份真实、具体、能够落地的支持。 我们很清楚,这份帮助无法解决所有问题, 但它至少是一种回应—— 让这个家庭知道,他们没有被忽视。 感谢每一位持续关注、转发, 并陪伴方鸭前行的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽略的孩子, 才能被真正看见、被认真对待 #方鸭
方鸭社区第 59 期捐助完整视频已正式上线 YouTube 频道
小成来自四川省成都市武侯区,2021 年出生。
孩子被评定为精神残疾二级,
确诊为重度自闭症。
在一岁多时,家人便开始为他进行家庭康复训练,
但直到三岁,孩子仍未出现明显进步,依然没有语言能力。先后在省妇幼保健院与华西医院完成评估,
确诊为中重度自闭症,需要长期、持续的康复干预。

目前,孩子母亲全职照顾小成,
无法外出工作,没有固定收入;
家庭的所有支出,
仅靠父亲一人的收入维持。
为了给孩子看病与康复,
他们从小县城来到成都求医,
在承受高额生活与医疗开支的同时,
家庭仍背负着外债,
现实压力沉重。

本期,方鸭社区向小成家庭捐助人民币 1000 元。
同时,结合孩子目前的实际情况,
我们也向家属提供了一些
可执行、可持续的干预与康复建议,
希望在资源极其有限的现实条件下,
为孩子的成长,也为这个家庭继续坚持下去,
提供一份真实、具体、能够落地的支持。
我们很清楚,这份帮助无法解决所有问题,
但它至少是一种回应——
让这个家庭知道,他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发,
并陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽略的孩子,
才能被真正看见、被认真对待

#方鸭
方鸭社区第 58 期捐助完整视频已正式上线 YouTube 频道 小旺扎,来自四川省成都市,2022 年出生。 孩子被确诊为重度自闭症, 出生时因低血糖引发脑损伤并伴有癫痫, 目前认知能力极弱。 三岁多的他仍无语言能力, 无法自主进食,行走困难, 日常生活几乎无法自理。 孩子的老家在西藏日喀则, 为了给孩子寻求治疗与康复机会, 家人长期在外地求医。 目前全家居住在租住房内, 家中仅父亲一人工作支撑家庭。 房租、基本生活开销、 癫痫治疗费用与康复费用并存, 现实压力极大, 家庭已为此背负贷款。 本期,方鸭社区向小旺扎家庭捐助人民币 1000 元。 同时,结合孩子目前的实际情况, 我们也向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议, 希望在资源极其有限的现实条件下, 为孩子的成长, 也为这个家庭继续坚持下去, 提供一份真实、具体、能够落地的支持。 我们很清楚, 这份帮助无法解决所有问题, 但它至少是一种回应—— 让这个家庭知道, 他们没有被忽视。 感谢每一位持续关注、转发、 并陪伴方鸭前行的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽略的孩子, 才能被真正看见、被认真对待。 方鸭一定橙 #方鸭
方鸭社区第 58 期捐助完整视频已正式上线 YouTube 频道

小旺扎,来自四川省成都市,2022 年出生。
孩子被确诊为重度自闭症,
出生时因低血糖引发脑损伤并伴有癫痫,
目前认知能力极弱。

三岁多的他仍无语言能力,
无法自主进食,行走困难,
日常生活几乎无法自理。

孩子的老家在西藏日喀则,
为了给孩子寻求治疗与康复机会,
家人长期在外地求医。
目前全家居住在租住房内,
家中仅父亲一人工作支撑家庭。

房租、基本生活开销、
癫痫治疗费用与康复费用并存,
现实压力极大,
家庭已为此背负贷款。

本期,方鸭社区向小旺扎家庭捐助人民币 1000 元。
同时,结合孩子目前的实际情况,
我们也向家属提供了一些
可执行、可持续的干预与康复建议,
希望在资源极其有限的现实条件下,
为孩子的成长,
也为这个家庭继续坚持下去,
提供一份真实、具体、能够落地的支持。

我们很清楚,
这份帮助无法解决所有问题,
但它至少是一种回应——
让这个家庭知道,
他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发、
并陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽略的孩子,
才能被真正看见、被认真对待。
方鸭一定橙

#方鸭
方鸭社区第 57 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道 小璇 —— 来自四川省成都市成华区,2011 年出生。 被评定为 多重残疾一级,属于 重度自闭症,并伴随 多动症与癫痫,需长期服药。 小璇 无语言能力、无任何生活自理能力, 进食、如厕等日常行为均需完全辅助, 目前长期使用尿不湿。 由于情绪问题严重, 她常出现持续哭闹及 自残行为, 会突然撞墙、撞桌沿, 或用膝盖重重撞击地面, 头部与膝盖上留下了明显的伤疤。 这是一个 单亲家庭。 无车无房,现居住于廉租房中。 母亲无固定工作, 需 24 小时不间断照护孩子的生活与情绪, 身心承受着极大的长期压力, 也几乎没有属于自己的时间, 且没有老人或其他家人可以分担照护。 本期,方鸭社区向小璇家庭捐助人民币 1000 元。 同时,结合孩子目前的实际情况, 我们向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议,希望在资源极其有限的现实条件下, 为孩子的成长,也为这个家庭继续坚持下去, 提供一份 真实、具体、能够落地的支持。 我们很清楚, 这份帮助无法解决所有问题, 但它至少是一种回应—— 让这个家庭知道, 他们没有被忽视。 感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽略的孩子, 才能被真正看见、被认真对待。 方鸭一定橙 #方鸭社区
方鸭社区第 57 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道

小璇 —— 来自四川省成都市成华区,2011 年出生。
被评定为 多重残疾一级,属于 重度自闭症,并伴随 多动症与癫痫,需长期服药。
小璇 无语言能力、无任何生活自理能力,
进食、如厕等日常行为均需完全辅助,
目前长期使用尿不湿。

由于情绪问题严重,
她常出现持续哭闹及 自残行为,
会突然撞墙、撞桌沿,
或用膝盖重重撞击地面,
头部与膝盖上留下了明显的伤疤。
这是一个 单亲家庭。
无车无房,现居住于廉租房中。
母亲无固定工作,
需 24 小时不间断照护孩子的生活与情绪,
身心承受着极大的长期压力,
也几乎没有属于自己的时间,
且没有老人或其他家人可以分担照护。

本期,方鸭社区向小璇家庭捐助人民币 1000 元。
同时,结合孩子目前的实际情况,
我们向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议,希望在资源极其有限的现实条件下,
为孩子的成长,也为这个家庭继续坚持下去,
提供一份 真实、具体、能够落地的支持。

我们很清楚,
这份帮助无法解决所有问题,
但它至少是一种回应——
让这个家庭知道,
他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽略的孩子,
才能被真正看见、被认真对待。
方鸭一定橙

#方鸭社区
方鸭社区第 56 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道 小晴 —— 来自四川省成都市龙泉驿区,2010 年出生。 被评定为 智力残疾二级、重度残疾。 理解能力极弱,无语言能力, 无法与人正常沟通, 日常生活几乎无法自理, 需长期佩戴尿不湿, 24 小时由外公外婆照护。 孩子的母亲同样为智力障碍患者。 家庭曾居住在危房中, 后因安全问题, 全家搬至孩子姨妈家暂住。 本期,方鸭社区向小晴家庭捐助人民币 1000 元。 同时,结合孩子当前的实际情况, 我们向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议, 希望在资源极其有限的现实条件下, 为孩子的成长, 也为这个家庭继续坚持下去, 提供一份 真实、具体、能够落地的支持。 我们很清楚, 这份帮助无法解决所有问题, 但它至少是一种回应, 让这个家庭知道—— 他们没有被忽视。 感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽略的孩子, 才能被真正看见、被认真对待。 方鸭一定橙 #方鸭
方鸭社区第 56 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道
小晴 —— 来自四川省成都市龙泉驿区,2010 年出生。
被评定为 智力残疾二级、重度残疾。
理解能力极弱,无语言能力,
无法与人正常沟通,
日常生活几乎无法自理,
需长期佩戴尿不湿,
24 小时由外公外婆照护。

孩子的母亲同样为智力障碍患者。
家庭曾居住在危房中,
后因安全问题,
全家搬至孩子姨妈家暂住。

本期,方鸭社区向小晴家庭捐助人民币 1000 元。
同时,结合孩子当前的实际情况,
我们向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议,
希望在资源极其有限的现实条件下,
为孩子的成长,
也为这个家庭继续坚持下去,
提供一份 真实、具体、能够落地的支持。

我们很清楚,
这份帮助无法解决所有问题,
但它至少是一种回应,
让这个家庭知道——
他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽略的孩子,
才能被真正看见、被认真对待。

方鸭一定橙

#方鸭
方鸭社区第 55 期捐助完整视频已上线 YouTube 本期,我们来到 四川成都市天府新区, 探访了一位 2019 年出生的小朋友——小橙。 小橙被评定为 多重残疾二级、语言二级、智力四级。 她的认知与理解能力相较同龄孩子偏弱, 发音存在明显障碍, 表达时常难以被他人听清, 因此无法进行正常的语言沟通。 目前,家庭仅由 父亲一人外出工作维持开支, 母亲需全天照顾小橙, 并定期带她前往机构进行语言康复训练, 家庭长期承受着照护与经济的双重压力。 本期,方鸭社区向小橙家庭捐助人民币 1000 元。 同时,我们也结合孩子的实际情况, 向家属提供了一些 可执行、可持续 的干预与康复建议, 希望在现实条件有限的情况下, 尽可能为孩子的成长争取更多可能。 我们很清楚, 这份支持无法解决所有问题, 但希望它能成为一个 具体、真实、可以落地的支点, 帮助这个家庭,继续往前走。 感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽视的孩子, 才能被真正看见,也被认真对待。 方鸭一定橙 #FDUCK
方鸭社区第 55 期捐助完整视频已上线 YouTube

本期,我们来到 四川成都市天府新区,
探访了一位 2019 年出生的小朋友——小橙。
小橙被评定为 多重残疾二级、语言二级、智力四级。
她的认知与理解能力相较同龄孩子偏弱,
发音存在明显障碍,
表达时常难以被他人听清,
因此无法进行正常的语言沟通。

目前,家庭仅由 父亲一人外出工作维持开支,
母亲需全天照顾小橙,
并定期带她前往机构进行语言康复训练,
家庭长期承受着照护与经济的双重压力。

本期,方鸭社区向小橙家庭捐助人民币 1000 元。
同时,我们也结合孩子的实际情况,
向家属提供了一些 可执行、可持续 的干预与康复建议,
希望在现实条件有限的情况下,
尽可能为孩子的成长争取更多可能。
我们很清楚,
这份支持无法解决所有问题,
但希望它能成为一个 具体、真实、可以落地的支点,
帮助这个家庭,继续往前走。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽视的孩子,
才能被真正看见,也被认真对待。

方鸭一定橙

#FDUCK
方鸭社区第 54 期捐助完整视频已上线 YouTube 本期,我们来到 四川成都市新津区, 探访了一位 2023 年出生 的小朋友——小宸。 小宸来自 四川成都市双流区彭镇, 因 多重残疾与脑瘫,生活无法自理,不会说话。 他具备一定的理解能力,也尝试用简单的肢体动作表达想法,但受限于肢体控制能力,即便是“表达”,对他来说也并不容易。 目前,小宸 不会爬、不会走,几乎无法离开他人照护。 父亲是家庭唯一经济来源,靠务工维持日常开支; 母亲在家全天照顾孩子并配合康复训练,家庭为 低保户,老家在云南,长期承受着现实与照护的双重压力。 本期,方鸭社区向小宸家庭捐助人民币 1000 元。 同时,我们也结合孩子的实际情况, 向家属提供了一些 可执行、可持续 的干预与康复建议, 希望在现实条件有限的情况下, 尽可能为孩子的成长争取更多可能。 我们很清楚, 这份支持无法解决所有问题, 但希望它能成为一个 具体、真实、可以落地的支点, 帮助这个家庭,继续往前走。 感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽视的孩子, 才能被真正看见,也被认真对待。 方鸭一定橙 #方鸭
方鸭社区第 54 期捐助完整视频已上线 YouTube
本期,我们来到 四川成都市新津区,
探访了一位 2023 年出生 的小朋友——小宸。
小宸来自 四川成都市双流区彭镇,
因 多重残疾与脑瘫,生活无法自理,不会说话。
他具备一定的理解能力,也尝试用简单的肢体动作表达想法,但受限于肢体控制能力,即便是“表达”,对他来说也并不容易。

目前,小宸 不会爬、不会走,几乎无法离开他人照护。
父亲是家庭唯一经济来源,靠务工维持日常开支;
母亲在家全天照顾孩子并配合康复训练,家庭为 低保户,老家在云南,长期承受着现实与照护的双重压力。

本期,方鸭社区向小宸家庭捐助人民币 1000 元。
同时,我们也结合孩子的实际情况,
向家属提供了一些 可执行、可持续 的干预与康复建议,
希望在现实条件有限的情况下,
尽可能为孩子的成长争取更多可能。
我们很清楚,
这份支持无法解决所有问题,
但希望它能成为一个 具体、真实、可以落地的支点,
帮助这个家庭,继续往前走。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽视的孩子,
才能被真正看见,也被认真对待。
方鸭一定橙

#方鸭
方鸭社区第 53 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道 本期我们来到 四川成都市新津区, 探访了一位 2018 年出生的男孩——小锐。 小锐被评定为 多重残疾二级, 伴随 智力障碍与语言障碍, 理解能力较弱,几乎无主动语言,社交能力明显受限。 更令人揪心的是, 孩子的父亲于去年因意外去世。 原本由父亲承担的家庭经济支柱突然中断, 目前家中无人能分担照护压力。 小锐的母亲需要独自照顾两个孩子, 其中还包括一位哥哥, 因此无法外出工作,家庭目前 没有稳定经济来源。 本期,方鸭社区向小锐家庭捐助人民币 1000 元。 同时,我们也结合孩子的实际情况, 向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议, 希望在现实条件有限的情况下, 尽可能为孩子的成长争取更多可能。 我们很清楚,这一份支持无法解决所有困难, 但希望它能成为一个 具体、真实、可以落地的支点, 帮助这个家庭继续走下去。 感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。 正因为你们的存在, 这些容易被忽视的孩子, 才能被真正看见,也被认真对待。 方鸭一定橙 #方鸭
方鸭社区第 53 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道
本期我们来到 四川成都市新津区,
探访了一位 2018 年出生的男孩——小锐。

小锐被评定为 多重残疾二级,
伴随 智力障碍与语言障碍,
理解能力较弱,几乎无主动语言,社交能力明显受限。
更令人揪心的是,
孩子的父亲于去年因意外去世。
原本由父亲承担的家庭经济支柱突然中断,
目前家中无人能分担照护压力。
小锐的母亲需要独自照顾两个孩子,
其中还包括一位哥哥,
因此无法外出工作,家庭目前 没有稳定经济来源。

本期,方鸭社区向小锐家庭捐助人民币 1000 元。
同时,我们也结合孩子的实际情况,
向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议,
希望在现实条件有限的情况下,
尽可能为孩子的成长争取更多可能。
我们很清楚,这一份支持无法解决所有困难,
但希望它能成为一个 具体、真实、可以落地的支点,
帮助这个家庭继续走下去。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在,
这些容易被忽视的孩子,
才能被真正看见,也被认真对待。

方鸭一定橙

#方鸭
方鸭社区第 52 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道 本期我们来到 四川眉山市仁寿县, 探访了一位 2016 年出生的男孩——小渤。 小渤被评定为 智力残疾二级。 他的理解与表达能力较弱, 常常通过大喊大叫来表达情绪, 有吐口水等行为。 当被问到是否饥饿时, 他只能拍一拍自己的肚子, 语言表达仅限于“爸爸”“妈妈”, 无法使用其他称呼。 在生活自理方面, 如上厕所等日常行为, 仍需家人全程辅助。 他喜欢玩水, 如果厨房和卫生间的门没有反锁, 便会反复跑进去, 把自己弄得浑身湿透。 小渤还有一个 6 岁的弟弟, 弟弟发育正常。 他的母亲同样存在智力障碍, 没有劳动能力; 父亲在 4 年前离家出走未归, 目前,外婆陪伴小渤在学校上课, 同时还要照顾一家人的日常生活。 外公因 半边瘫痪 行动不便, 仍坚持摆一个小修理摊, 修鞋、补轮胎, 赚取微薄的生活费。 外婆在闲余时间种些蔬菜, 周末拿到市场出售, 贴补家用。 本期,方鸭社区向小渤家庭捐助人民币 1000 元。 同时,我们结合孩子的实际情况, 向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议。 我们很清楚, 这一点支持无法解决所有现实困难, 但希望在资源极其有限的情况下, 能为孩子的成长, 也为这个家庭继续坚持下去, 提供一份 真实、具体、可以落地的帮助。 感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。 。 #方鸭
方鸭社区第 52 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道
本期我们来到 四川眉山市仁寿县,
探访了一位 2016 年出生的男孩——小渤。

小渤被评定为 智力残疾二级。
他的理解与表达能力较弱,
常常通过大喊大叫来表达情绪,
有吐口水等行为。
当被问到是否饥饿时,
他只能拍一拍自己的肚子,
语言表达仅限于“爸爸”“妈妈”,
无法使用其他称呼。
在生活自理方面,
如上厕所等日常行为,
仍需家人全程辅助。
他喜欢玩水,
如果厨房和卫生间的门没有反锁,
便会反复跑进去,
把自己弄得浑身湿透。

小渤还有一个 6 岁的弟弟,
弟弟发育正常。
他的母亲同样存在智力障碍,
没有劳动能力;
父亲在 4 年前离家出走未归,
目前,外婆陪伴小渤在学校上课,
同时还要照顾一家人的日常生活。
外公因 半边瘫痪 行动不便,
仍坚持摆一个小修理摊,
修鞋、补轮胎,
赚取微薄的生活费。
外婆在闲余时间种些蔬菜,
周末拿到市场出售,
贴补家用。
本期,方鸭社区向小渤家庭捐助人民币 1000 元。
同时,我们结合孩子的实际情况,
向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议。
我们很清楚,
这一点支持无法解决所有现实困难,
但希望在资源极其有限的情况下,
能为孩子的成长,
也为这个家庭继续坚持下去,
提供一份 真实、具体、可以落地的帮助。
感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。


#方鸭
Il video completo della 51ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube Questa volta siamo andati a Renshou, nella città di Meishan, nella provincia di Sichuan, per visitare un ragazzo nato nel 2015, Xiao Meng. Xiao Meng è stato classificato come disabilità intellettiva di terzo grado. Non riesce ancora a contare fino a 10 in modo completo, le parole che riesce a pronunciare sono principalmente parole ripetute come "papà, mamma, nonno, nonna", ha una capacità cognitiva di base scarsa, non riesce a distinguere chiaramente concetti semplici come i colori, e spesso non riesce a rispondere a domande semplici della vita quotidiana. Per quanto riguarda l'autonomia nella vita quotidiana, ha ancora bisogno di un continuo aiuto da parte della famiglia. Xiao Meng ama giocare a giochi semplici e ripetitivi. Anche la sua madre ha una disabilità intellettiva, non può lavorare fuori casa; il padre ha difficoltà a trovare un lavoro stabile nei cantieri, al momento può solo coltivare la terra a casa, riuscendo a mantenere appena le spese di base della famiglia. Per permettere al figlio di frequentare una scuola speciale nella città, la famiglia vive da tempo in un appartamento affittato in città, con un affitto di oltre 200 yuan al mese, che è già il costo più basso che possono permettersi. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan alla famiglia di Xiao Meng. Inoltre, tenendo conto delle condizioni specifiche del bambino, abbiamo fornito alla famiglia alcune raccomandazioni per interventi e riabilitazione praticabili e sostenibili. Sappiamo bene che questo piccolo supporto non può risolvere tutti i problemi reali, ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate, possa offrire un aiuto concreto, reale e fattibile, per lo sviluppo del bambino e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya. Proprio grazie alla vostra presenza, questi bambini spesso trascurati possono finalmente essere visti, e trattati con serietà. Fangya sarà arancione #方鸭
Il video completo della 51ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube
Questa volta siamo andati a Renshou, nella città di Meishan, nella provincia di Sichuan,
per visitare un ragazzo nato nel 2015, Xiao Meng.
Xiao Meng è stato classificato come disabilità intellettiva di terzo grado.
Non riesce ancora a contare fino a 10 in modo completo,
le parole che riesce a pronunciare sono principalmente parole ripetute come "papà, mamma, nonno, nonna",
ha una capacità cognitiva di base scarsa,
non riesce a distinguere chiaramente concetti semplici come i colori,
e spesso non riesce a rispondere a domande semplici della vita quotidiana.
Per quanto riguarda l'autonomia nella vita quotidiana,
ha ancora bisogno di un continuo aiuto da parte della famiglia.

Xiao Meng ama giocare a giochi semplici e ripetitivi.
Anche la sua madre ha una disabilità intellettiva,
non può lavorare fuori casa;
il padre ha difficoltà a trovare un lavoro stabile nei cantieri,
al momento può solo coltivare la terra a casa,
riuscendo a mantenere appena le spese di base della famiglia.
Per permettere al figlio di frequentare una scuola speciale nella città,
la famiglia vive da tempo in un appartamento affittato in città, con un affitto di oltre 200 yuan al mese,
che è già il costo più basso che possono permettersi.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan alla famiglia di Xiao Meng.
Inoltre, tenendo conto delle condizioni specifiche del bambino,
abbiamo fornito alla famiglia alcune raccomandazioni per interventi e riabilitazione praticabili e sostenibili.
Sappiamo bene che
questo piccolo supporto non può risolvere tutti i problemi reali,
ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate,
possa offrire un aiuto concreto, reale e fattibile,
per lo sviluppo del bambino
e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare.

Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya.
Proprio grazie alla vostra presenza,
questi bambini spesso trascurati
possono finalmente essere visti, e trattati con serietà.
Fangya sarà arancione

#方鸭
Il video completo della 50ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube Questa volta siamo andati a Renshou, nella città di Meishan, Sichuan, per visitare un ragazzo nato nel 2016 - Xiaohao. Xiaohao è stato classificato come disabilità multipla di livello uno, e attualmente studia in una scuola speciale locale. Può indicare oggetti quando riceve un comando, ma raramente fa contatto visivo con le persone, e ha quasi nessuna espressione linguistica, spesso si limita a chiamare una volta "nonno". Xiaohao è stato diagnosticato quando aveva poco più di due anni, e la famiglia ha iniziato immediatamente la riabilitazione, spendendo rapidamente tutti i risparmi familiari, e poi chiedendo prestiti ai parenti e agli amici per continuare il trattamento. Fino a quando, a quattro anni, il bambino non riusciva ancora a parlare, e la riabilitazione è stata costretta a interrompersi. La loro casa originaria si trova in campagna. Per permettere al bambino di studiare in una scuola speciale della città, la famiglia vive da anni in affitto in una delle case più economiche della città, per cercare di ottenere un po' di speranza per il futuro. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiaohao. Inoltre, in base alle condizioni specifiche del bambino, abbiamo fornito alcuni suggerimenti pratici e sostenibili per l'intervento e la riabilitazione. Sappiamo bene che questo piccolo supporto non può risolvere tutti i problemi reali, ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate, possa offrire un aiuto concreto, reale e fattibile per lo sviluppo del bambino e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya. Grazie a voi, questi bambini spesso trascurati possono finalmente essere visti e trattati con serietà. Fangya è arancione #方鸭
Il video completo della 50ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube
Questa volta siamo andati a Renshou, nella città di Meishan, Sichuan,
per visitare un ragazzo nato nel 2016 - Xiaohao.
Xiaohao è stato classificato come disabilità multipla di livello uno,
e attualmente studia in una scuola speciale locale.
Può indicare oggetti quando riceve un comando,
ma raramente fa contatto visivo con le persone,
e ha quasi nessuna espressione linguistica,
spesso si limita a chiamare una volta "nonno".

Xiaohao è stato diagnosticato quando aveva poco più di due anni,
e la famiglia ha iniziato immediatamente la riabilitazione,
spendendo rapidamente tutti i risparmi familiari,
e poi chiedendo prestiti ai parenti e agli amici per continuare il trattamento.
Fino a quando, a quattro anni,
il bambino non riusciva ancora a parlare,
e la riabilitazione è stata costretta a interrompersi.
La loro casa originaria si trova in campagna.
Per permettere al bambino di studiare in una scuola speciale della città,
la famiglia vive da anni in affitto in una delle case più economiche della città,
per cercare di ottenere un po' di speranza per il futuro.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiaohao.
Inoltre, in base alle condizioni specifiche del bambino,
abbiamo fornito alcuni suggerimenti pratici e sostenibili per l'intervento e la riabilitazione.
Sappiamo bene che
questo piccolo supporto non può risolvere tutti i problemi reali,
ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate,
possa offrire un aiuto concreto, reale e fattibile
per lo sviluppo del bambino
e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare.
Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya.
Grazie a voi, questi bambini spesso trascurati
possono finalmente essere visti e trattati con serietà.
Fangya è arancione

#方鸭
Il video completo della 49ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube [Entriamo nel mondo di Xiaobo: il percorso di riabilitazione interrotto] Xiaobo, proveniente da Meishan, Sichuan, ha 10 anni (nato nel 2016). È un bambino che ama i dinosauri, ma vive in un mondo silenzioso e iperattivo. Condizione fisica: disabilità mentale di livello 2, comprensione debole, linguaggio attivo quasi assente, con sintomi di tic. Difficoltà familiari: la famiglia di cinque persone si sostenta solo con il lavoro saltuario del padre in cantiere. A causa della povertà economica, Xiaobo non ha frequentato un centro di riabilitazione per ben tre anni. La madre è costretta a dedicarsi completamente a lui, la sorella maggiore è ancora alle elementari e gli anziani hanno problemi di salute. [Le azioni della comunità Fangya: non solo un sostegno finanziario, ma anche una protezione] In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan cinesi in contanti alla famiglia di Xiaobo. Sappiamo che questa somma forse non cambierà immediatamente il destino, ma rappresenta un sostegno. Oltre al denaro, abbiamo fornito alla famiglia raccomandazioni pratiche e sostenibili per l'intervento e la riabilitazione, adatte alle specifiche condizioni di Xiaobo. Vogliamo: in un contesto di risorse limitate, offrire a Xiaobo una crescita reale, e alla sua famiglia coraggiosa, una piccola luce concreta e attuabile. [Un messaggio a tutti i membri della comunità Fangya] Grazie a ciascuno che continua a seguire, condividere e accompagnare Fangya. Nel mondo del codice di Web3, grazie a voi, questi bambini spesso trascurati possono finalmente essere visti e trattati con serietà. La generosità si espande, la gentilezza cresce. Fangya sempre arancione #FDUCK
Il video completo della 49ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube
[Entriamo nel mondo di Xiaobo: il percorso di riabilitazione interrotto] Xiaobo, proveniente da Meishan, Sichuan, ha 10 anni (nato nel 2016). È un bambino che ama i dinosauri, ma vive in un mondo silenzioso e iperattivo.
Condizione fisica: disabilità mentale di livello 2, comprensione debole, linguaggio attivo quasi assente, con sintomi di tic.
Difficoltà familiari: la famiglia di cinque persone si sostenta solo con il lavoro saltuario del padre in cantiere. A causa della povertà economica, Xiaobo non ha frequentato un centro di riabilitazione per ben tre anni. La madre è costretta a dedicarsi completamente a lui, la sorella maggiore è ancora alle elementari e gli anziani hanno problemi di salute.
[Le azioni della comunità Fangya: non solo un sostegno finanziario, ma anche una protezione] In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan cinesi in contanti alla famiglia di Xiaobo. Sappiamo che questa somma forse non cambierà immediatamente il destino, ma rappresenta un sostegno. Oltre al denaro, abbiamo fornito alla famiglia raccomandazioni pratiche e sostenibili per l'intervento e la riabilitazione, adatte alle specifiche condizioni di Xiaobo.
Vogliamo: in un contesto di risorse limitate, offrire a Xiaobo una crescita reale, e alla sua famiglia coraggiosa, una piccola luce concreta e attuabile.
[Un messaggio a tutti i membri della comunità Fangya] Grazie a ciascuno che continua a seguire, condividere e accompagnare Fangya. Nel mondo del codice di Web3, grazie a voi, questi bambini spesso trascurati possono finalmente essere visti e trattati con serietà.

La generosità si espande, la gentilezza cresce. Fangya sempre arancione

#FDUCK
Il 48° video completo delle donazioni della comunità Fangya È ora disponibile sul canale YouTube Questa volta siamo andati a Renshou, nella città di Meishan, nella provincia di Sichuan, per visitare un bambino nato nel 2015, Xiao Rui. Xiao Rui è stato classificato come disabilità mentale di secondo grado, con diagnosi di autismo, accompagnata da un chiaro ritardo nello sviluppo intellettivo. Ha iniziato a camminare solo intorno ai 2 anni, e non ha ancora parlato quando aveva più di 5 anni. Al momento, le sue capacità di comprensione cognitiva e di espressione linguistica sono ancora deboli, e presenta un evidente fenomeno di ripetizione meccanica dei suoni. I genitori si sono separati, e Xiao Rui vive attualmente con il padre. Il padre lavora in un cantiere come operaio per mantenere la famiglia, e la cura quotidiana è principalmente a carico della nonna. La famiglia vive in un appartamento affittato in città, e Xiao Rui frequenta una scuola speciale locale. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Rui, e, tenendo conto delle specifiche condizioni del bambino, ha fornito ai genitori alcune raccomandazioni per interventi e riabilitazione praticabili e sostenibili. Sappiamo bene che questo supporto non può risolvere tutti i problemi, ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate, possa offrire un aiuto concreto, reale e fattibile, per lo sviluppo del bambino, e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya. Grazie a voi, questi bambini facilmente trascurati, possono finalmente essere visti e trattati con serietà. Fangya è sempre arancione #FDUCK
Il 48° video completo delle donazioni della comunità Fangya
È ora disponibile sul canale YouTube
Questa volta siamo andati a Renshou, nella città di Meishan, nella provincia di Sichuan,
per visitare un bambino nato nel 2015, Xiao Rui.

Xiao Rui è stato classificato come disabilità mentale di secondo grado,
con diagnosi di autismo, accompagnata da un chiaro ritardo nello sviluppo intellettivo.
Ha iniziato a camminare solo intorno ai 2 anni,
e non ha ancora parlato quando aveva più di 5 anni.
Al momento, le sue capacità di comprensione cognitiva e di espressione linguistica sono ancora deboli,
e presenta un evidente fenomeno di ripetizione meccanica dei suoni.
I genitori si sono separati,
e Xiao Rui vive attualmente con il padre.
Il padre lavora in un cantiere come operaio per mantenere la famiglia,
e la cura quotidiana è principalmente a carico della nonna.
La famiglia vive in un appartamento affittato in città,
e Xiao Rui frequenta una scuola speciale locale.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Rui,
e, tenendo conto delle specifiche condizioni del bambino,
ha fornito ai genitori alcune raccomandazioni per interventi e riabilitazione praticabili e sostenibili.
Sappiamo bene che questo supporto non può risolvere tutti i problemi,
ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate,
possa offrire un aiuto concreto, reale e fattibile,
per lo sviluppo del bambino,
e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare.

Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya.
Grazie a voi, questi bambini facilmente trascurati,
possono finalmente essere visti e trattati con serietà.
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Il 47° video completo del sostegno della comunità Fangya È già stato caricato sul canale YouTube Questa volta siamo andati a Renshou, città di Meishan, Sichuan, per visitare una ragazza nata nel 2014, Xiaoyu. Xiaoyu soffre di sindrome di Down, è stata classificata come disabilità intellettiva di secondo grado, e presenta anche un difetto cardiaco congenito (già operato). Ha una certa capacità di comprensione e una semplice abilità di espressione linguistica, le piace interagire con le persone, ma ha difficoltà a comprendere comunicazioni più complesse, e la velocità di risposta e la lunghezza dell'espressione linguistica sono ancora molto inferiori rispetto ai coetanei. Al momento, Xiaoyu frequenta una scuola speciale locale, con la presenza continua dei familiari per il supporto. Nella famiglia ci sono anche una sorella di 6 anni e mezzo e un fratello di 4 anni e mezzo, con il padre che sostiene economicamente tutta la famiglia, la famiglia appartiene ai beneficiari del sussidio minimo di sostentamento, e affronta da tempo un grande carico di vita e cura. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiaoyu, e, tenendo conto della situazione specifica della bambina, ha fornito ai genitori alcuni suggerimenti per interventi e riabilitazioni praticabili e sostenibili. Sappiamo che questo tipo di supporto non può risolvere tutti i problemi, ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate, possa offrire un aiuto concreto, reale e applicabile, per lo sviluppo della bambina e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya. È grazie a voi che questi bambini facilmente trascurati possono finalmente essere visti, trattati con serietà. Fangya sarà sempre arancione #FDUCK
Il 47° video completo del sostegno della comunità Fangya
È già stato caricato sul canale YouTube
Questa volta siamo andati a Renshou, città di Meishan, Sichuan,
per visitare una ragazza nata nel 2014, Xiaoyu.

Xiaoyu soffre di sindrome di Down,
è stata classificata come disabilità intellettiva di secondo grado,
e presenta anche un difetto cardiaco congenito (già operato).
Ha una certa capacità di comprensione e una semplice abilità di espressione linguistica,
le piace interagire con le persone, ma ha difficoltà a comprendere comunicazioni più complesse,
e la velocità di risposta e la lunghezza dell'espressione linguistica
sono ancora molto inferiori rispetto ai coetanei.
Al momento, Xiaoyu frequenta una scuola speciale locale,
con la presenza continua dei familiari per il supporto.
Nella famiglia ci sono anche una sorella di 6 anni e mezzo e un fratello di 4 anni e mezzo,
con il padre che sostiene economicamente tutta la famiglia,
la famiglia appartiene ai beneficiari del sussidio minimo di sostentamento,
e affronta da tempo un grande carico di vita e cura.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiaoyu,
e, tenendo conto della situazione specifica della bambina,
ha fornito ai genitori alcuni suggerimenti per interventi e riabilitazioni praticabili e sostenibili.
Sappiamo che questo tipo di supporto non può risolvere tutti i problemi,
ma speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate,
possa offrire un aiuto concreto, reale e applicabile,
per lo sviluppo della bambina
e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare.
Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya.
È grazie a voi che questi bambini facilmente trascurati
possono finalmente essere visti, trattati con serietà.
Fangya sarà sempre arancione

#FDUCK
Il video completo della 46ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube In questo episodio siamo andati a Renshou, città di Meishan, Sichuan, abbiamo visitato una bambina nata nel 2016, Xiao Qi. Xiao Qi è stata classificata come disabilità mentale di primo grado. Ha una scarsa capacità di organizzazione linguistica e non riesce a esprimersi in frasi complete, mostra una chiara reazione di rifiuto a certi suoni, ha difficoltà a concentrarsi e spesso parla da sola, quando è stressata o stimolata, può diventare irritabile e presentare comportamenti autolesivi leggeri. Al momento, il padre della bambina è disoccupato e non ha un reddito stabile, la famiglia è da tempo sotto pressione economica e di cura. In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Qi, e, tenendo conto della situazione specifica della bambina, ha fornito ai familiari alcuni suggerimenti pratici e sostenibili per l'intervento e la riabilitazione. Sappiamo che questo supporto non può risolvere tutti i problemi, ma speriamo che, in condizioni reali estremamente limitate, possa offrire un aiuto concreto, tangibile e attuabile, per lo sviluppo della bambina, e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya. Grazie a voi, questi bambini facilmente trascurati, possono finalmente essere visti e trattati con serietà. Fangya è sempre arancione #FDUCK
Il video completo della 46ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube

In questo episodio siamo andati a Renshou, città di Meishan, Sichuan,
abbiamo visitato una bambina nata nel 2016, Xiao Qi.
Xiao Qi è stata classificata come disabilità mentale di primo grado.
Ha una scarsa capacità di organizzazione linguistica e non riesce a esprimersi in frasi complete,
mostra una chiara reazione di rifiuto a certi suoni,
ha difficoltà a concentrarsi e spesso parla da sola,
quando è stressata o stimolata,
può diventare irritabile e presentare comportamenti autolesivi leggeri.
Al momento, il padre della bambina è disoccupato e non ha un reddito stabile,
la famiglia è da tempo sotto pressione economica e di cura.

In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Qi,
e, tenendo conto della situazione specifica della bambina,
ha fornito ai familiari alcuni suggerimenti pratici e sostenibili per l'intervento e la riabilitazione.
Sappiamo che questo supporto non può risolvere tutti i problemi,
ma speriamo che, in condizioni reali estremamente limitate,
possa offrire un aiuto concreto, tangibile e attuabile,
per lo sviluppo della bambina,
e per aiutare questa famiglia a continuare a perseverare.

Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya.
Grazie a voi, questi bambini facilmente trascurati,
possono finalmente essere visti e trattati con serietà.
Fangya è sempre arancione

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Il video completo della 45ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube Questa volta siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Xin, una ragazza nata nel 2018. È una ragazza con disabilità mentale di livello 2, con una capacità di comprensione cognitiva limitata. Un anno fa non aveva ancora capacità linguistiche, ma dopo essere stata sottoposta a interventi da parte di un ente specializzato, recentemente ha iniziato a produrre linguaggio attivo di una o due parole. La situazione familiare di Xiao Xin è molto difficile. La madre è di nazionalità vietnamita e si è già ritornata nel suo paese, non mantenendo più contatti, mentre il padre lavora lontano per mantenere la famiglia. Poiché l'ente specializzato è distante, la nonna spesso porta con sé panini e acqua minerale come pranzo, accompagnando la bambina per andare e tornare dalle lezioni. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Xin, proponendo inoltre alcuni suggerimenti pratici per l'intervento e la riabilitazione, in linea con la situazione reale. Speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate, possiamo offrire un supporto concreto e realistico al crescere della bambina, e al mantenimento della speranza in questo nucleo familiare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya. Grazie a voi, i bambini spesso trascurati, possono finalmente essere visti e trattati con serietà. Fangya sarà sempre arancione #FDUCK
Il video completo della 45ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile sul canale YouTube

Questa volta siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Xin, una ragazza nata nel 2018.
È una ragazza con disabilità mentale di livello 2, con una capacità di comprensione cognitiva limitata.
Un anno fa non aveva ancora capacità linguistiche,
ma dopo essere stata sottoposta a interventi da parte di un ente specializzato,
recentemente ha iniziato a produrre linguaggio attivo di una o due parole.
La situazione familiare di Xiao Xin è molto difficile.
La madre è di nazionalità vietnamita e si è già ritornata nel suo paese, non mantenendo più contatti,
mentre il padre lavora lontano per mantenere la famiglia.
Poiché l'ente specializzato è distante,
la nonna spesso porta con sé panini e acqua minerale come pranzo,
accompagnando la bambina per andare e tornare dalle lezioni.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Xin,
proponendo inoltre alcuni suggerimenti pratici per l'intervento e la riabilitazione, in linea con la situazione reale.
Speriamo che, in un contesto di risorse estremamente limitate,
possiamo offrire un supporto concreto e realistico al crescere della bambina,
e al mantenimento della speranza in questo nucleo familiare.

Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya.
Grazie a voi, i bambini spesso trascurati,
possono finalmente essere visti e trattati con serietà.
Fangya sarà sempre arancione

#FDUCK
Il video completo della 44ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube In questo episodio siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Han, un ragazzo nato nel 2016. È un ragazzo con disabilità intellettiva di terzo grado, con capacità di cognizione e comprensione limitate, e occasionalmente riesce a esprimere bisogni basilari con una o due parole. Xiao Han ha mostrato in passato problemi evidenti di stimolazione autistica e comportamenti emotivi, ma dopo l'intervento da parte di un ente specializzato, la frequenza di tali comportamenti è diminuita notevolmente. È importante sottolineare che attualmente l'intervento da parte dell'ente è completamente gratuito, offrendo un sostegno molto importante al bambino e alla sua famiglia. I genitori di Xiao Han, che lavorano lontano da casa, sono scomparsi da tre a quattro anni, e al momento la cura quotidiana del bambino è affidata ai nonni. La famiglia vive da tempo sotto una doppia pressione di cura e vita quotidiana. In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan alla famiglia di Xiao Han, e, tenendo conto della situazione reale del bambino e della sua famiglia, ha fornito ai genitori alcune indicazioni pratiche per l'intervento e suggerimenti per la riabilitazione. Speriamo che, nonostante le condizioni concrete estremamente limitate, possiamo offrire un sostegno reale e concreto al percorso di crescita del bambino, e anche alla capacità della famiglia di andare avanti. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya, proprio grazie a voi, questi bambini, che altrimenti sarebbero facilmente trascurati, possono essere veramente visti e trattati con serietà. Fangya è sempre arancione #FDUCK
Il video completo della 44ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube

In questo episodio siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Han, un ragazzo nato nel 2016.
È un ragazzo con disabilità intellettiva di terzo grado, con capacità di cognizione e comprensione limitate,
e occasionalmente riesce a esprimere bisogni basilari con una o due parole.
Xiao Han ha mostrato in passato problemi evidenti di stimolazione autistica e comportamenti emotivi,
ma dopo l'intervento da parte di un ente specializzato, la frequenza di tali comportamenti è diminuita notevolmente.
È importante sottolineare che attualmente l'intervento da parte dell'ente è completamente gratuito,
offrendo un sostegno molto importante al bambino e alla sua famiglia.
I genitori di Xiao Han, che lavorano lontano da casa, sono scomparsi da tre a quattro anni,
e al momento la cura quotidiana del bambino è affidata ai nonni.
La famiglia vive da tempo sotto una doppia pressione di cura e vita quotidiana.

In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan alla famiglia di Xiao Han,
e, tenendo conto della situazione reale del bambino e della sua famiglia,
ha fornito ai genitori alcune indicazioni pratiche per l'intervento e suggerimenti per la riabilitazione.
Speriamo che, nonostante le condizioni concrete estremamente limitate,
possiamo offrire un sostegno reale e concreto al percorso di crescita del bambino,
e anche alla capacità della famiglia di andare avanti.
Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya,
proprio grazie a voi,
questi bambini, che altrimenti sarebbero facilmente trascurati,
possono essere veramente visti e trattati con serietà.
Fangya è sempre arancione

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Il video completo della 43ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube In questa puntata siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Zhou, un ragazzo nato nel 2016. È un bambino con autismo grave, con capacità cognitive e di comprensione limitate, e talvolta imita il linguaggio, ma non ha ancora capacità di espressione attiva. Xiao Zhou ha un gemello, suo fratello, che presenta anch'egli un'insufficienza intellettiva e attualmente frequenta la scuola elementare, ha una capacità linguistica semplice, ma una comprensione limitata; mentre Xiao Zhou è stato precedentemente espulso dalla scuola, e per lungo tempo è stato principalmente curato dagli anziani, con l'educazione e gli interventi ignorati, finché recentemente ha iniziato a ricevere interventi da parte di un ente. I genitori di Xiao Zhou presentano anch'essi un'insufficienza intellettiva, e i figli sono principalmente curati dai nonni. La situazione economica della famiglia è molto difficile, il padre guadagna una parte del reddito coltivando la terra, mentre la principale fonte di sostentamento è rappresentata dal lavoro saltuario del nonno. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan alla famiglia di Xiao Zhou, e, tenendo conto delle condizioni reali del bambino e della famiglia, ha fornito ai familiari alcune indicazioni pratiche per l'intervento e raccomandazioni di riabilitazione. Speriamo di offrire un sostegno concreto e realizzabile, nonostante le condizioni realistiche estremamente limitate, per il crescere del bambino e per aiutare questa famiglia a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya, proprio grazie alla vostra presenza, questi bambini, altrimenti facilmente trascurati, possono essere veramente visti e trattati con serietà. Fangya sempre arancione #FDUCK
Il video completo della 43ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube

In questa puntata siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Zhou, un ragazzo nato nel 2016.
È un bambino con autismo grave, con capacità cognitive e di comprensione limitate,
e talvolta imita il linguaggio, ma non ha ancora capacità di espressione attiva.
Xiao Zhou ha un gemello, suo fratello, che presenta anch'egli un'insufficienza intellettiva e attualmente frequenta la scuola elementare,
ha una capacità linguistica semplice, ma una comprensione limitata;
mentre Xiao Zhou è stato precedentemente espulso dalla scuola,
e per lungo tempo è stato principalmente curato dagli anziani, con l'educazione e gli interventi ignorati,
finché recentemente ha iniziato a ricevere interventi da parte di un ente.
I genitori di Xiao Zhou presentano anch'essi un'insufficienza intellettiva,
e i figli sono principalmente curati dai nonni.
La situazione economica della famiglia è molto difficile,
il padre guadagna una parte del reddito coltivando la terra,
mentre la principale fonte di sostentamento è rappresentata dal lavoro saltuario del nonno.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan alla famiglia di Xiao Zhou,
e, tenendo conto delle condizioni reali del bambino e della famiglia,
ha fornito ai familiari alcune indicazioni pratiche per l'intervento e raccomandazioni di riabilitazione.
Speriamo di offrire un sostegno concreto e realizzabile,
nonostante le condizioni realistiche estremamente limitate,
per il crescere del bambino e per aiutare questa famiglia a perseverare.
Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e sostenere Fangya,
proprio grazie alla vostra presenza,
questi bambini, altrimenti facilmente trascurati,
possono essere veramente visti e trattati con serietà.
Fangya sempre arancione

#FDUCK
Il video completo della 42ª edizione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube In questa puntata siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Hao, un bambino nato nel 2016. È un ragazzo con disabilità intellettiva di livello 1 e autismo grave, attualmente senza linguaggio, con una capacità di comprensione limitata, estremamente sensibile ai suoni, non adatto a ambienti affollati e rumorosi, con sbalzi d'umore frequenti, spesso inizia a piangere all'improvviso o si mette a terra. La madre di Xiao Hao lavora a tempo pieno per prendersi cura di lui, mentre il padre lavora saltuariamente fuori per mantenere la famiglia. In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Hao, e, tenendo conto della situazione specifica del bambino, ha fornito ai genitori alcune linee guida pratiche per l'intervento e suggerimenti per la riabilitazione. Speriamo di offrire un supporto concreto e realistico, nonostante le condizioni reali estremamente limitate, per il crescere del bambino e per aiutare questa famiglia a perseverare. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya, proprio grazie alla vostra presenza, questi bambini, altrimenti facilmente trascurati, possono essere veramente visti e trattati con attenzione. Fangya sarà sempre arancione #FDUCK
Il video completo della 42ª edizione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube

In questa puntata siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Hao, un bambino nato nel 2016.
È un ragazzo con disabilità intellettiva di livello 1 e autismo grave,
attualmente senza linguaggio, con una capacità di comprensione limitata, estremamente sensibile ai suoni,
non adatto a ambienti affollati e rumorosi, con sbalzi d'umore frequenti,
spesso inizia a piangere all'improvviso o si mette a terra.
La madre di Xiao Hao lavora a tempo pieno per prendersi cura di lui,
mentre il padre lavora saltuariamente fuori per mantenere la famiglia.

In questa puntata, la comunità Fangya ha donato 1000 yuan alla famiglia di Xiao Hao,
e, tenendo conto della situazione specifica del bambino,
ha fornito ai genitori alcune linee guida pratiche per l'intervento e suggerimenti per la riabilitazione.
Speriamo di offrire un supporto concreto e realistico,
nonostante le condizioni reali estremamente limitate,
per il crescere del bambino e per aiutare questa famiglia a perseverare.

Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya,
proprio grazie alla vostra presenza,
questi bambini, altrimenti facilmente trascurati,
possono essere veramente visti e trattati con attenzione.
Fangya sarà sempre arancione

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Il video completo della 41ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube! In questo episodio siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Jie — Nato nel 2013, ragazzo, con disabilità intellettiva di livello 2, autismo tipico accompagnato da ritardo mentale. Le sue capacità di comprensione e cognizione sono deboli, il linguaggio è principalmente imitativo, con quasi nessuna espressione spontanea, e ha una scarsa autonomia, richiedendo cure e accompagnamento a lungo termine. I genitori si sono separati, il padre è andato a lavorare fuori e si è perso di vista, mentre la madre non ha svolto alcun ruolo di cura per molto tempo. Inizialmente era seguito da nonni anziani e disabili, ma pochi giorni prima del nostro intervento, il nonno di Xiao Jie è improvvisamente deceduto. Al momento, Xiao Jie è temporaneamente affidato alla zia, vive in un collegio durante la settimana e torna a casa nei fine settimana. In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan cinesi alla famiglia di Xiao Jie, e, tenendo conto della situazione reale, ha fornito alcuni suggerimenti su interventi e raccomandazioni per la riabilitazione, con l'obiettivo di offrire un supporto concreto e pratico, nonostante le condizioni estremamente limitate, per favorire la crescita del bambino e sostenere la famiglia nel suo impegno continuo. Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya, perché questi bambini, altrimenti facilmente trascurati, possano essere veramente visti e trattati con serietà. #方鸭
Il video completo della 41ª donazione della comunità Fangya è ora disponibile su YouTube!

In questo episodio siamo andati a Houma, nella provincia dello Shanxi, per visitare Xiao Jie —
Nato nel 2013, ragazzo, con disabilità intellettiva di livello 2, autismo tipico accompagnato da ritardo mentale.
Le sue capacità di comprensione e cognizione sono deboli, il linguaggio è principalmente imitativo, con quasi nessuna espressione spontanea, e ha una scarsa autonomia, richiedendo cure e accompagnamento a lungo termine.
I genitori si sono separati, il padre è andato a lavorare fuori e si è perso di vista, mentre la madre non ha svolto alcun ruolo di cura per molto tempo.
Inizialmente era seguito da nonni anziani e disabili, ma pochi giorni prima del nostro intervento, il nonno di Xiao Jie è improvvisamente deceduto.
Al momento, Xiao Jie è temporaneamente affidato alla zia, vive in un collegio durante la settimana e torna a casa nei fine settimana.
In questo episodio, la comunità Fangya ha donato 1.000 yuan cinesi alla famiglia di Xiao Jie,
e, tenendo conto della situazione reale, ha fornito alcuni suggerimenti su interventi e raccomandazioni per la riabilitazione,
con l'obiettivo di offrire un supporto concreto e pratico,
nonostante le condizioni estremamente limitate,
per favorire la crescita del bambino e sostenere la famiglia nel suo impegno continuo.

Grazie a tutti coloro che continuano a seguire, condividere e accompagnare Fangya,
perché questi bambini, altrimenti facilmente trascurati,
possano essere veramente visti e trattati con serietà.

#方鸭
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