方鸭关爱自闭症儿童

方鸭社区第 62 期捐助完整视频
已正式上线 YouTube 频道
本期我们来到四川成都，
探访一位 2021 年出生的女孩——小丹。
小丹目前被评定为多重残疾一级，
存在明显的运动与认知发育困难：
走路困难、理解能力较弱，呼名反应不明显，语言能力几乎缺失，仅偶尔出现模仿发声。
同时，由于视神经退化，她的视力也在逐渐下降。
她对气味与声音十分敏感，常通过嗅觉来辨认熟悉的人，也喜欢反复听金属或开关门的声音。
小丹生活尚无法自理，长期需要母亲与奶奶照护。
作为双胞胎中的一员，她的康复与照护占用了家庭大量精力。
目前家庭经济来源主要依靠父亲一人支撑，居住在郊区较偏远地区，生活压力十分沉重。
本期，方鸭社区向小丹家庭捐助人民币 1000 元。
同时，结合孩子当前的实际情况，
我们也向家属提供了一些可执行、可持续的康复与干预建议，
希望在资源极其有限的现实条件下，
为孩子的成长、也为这个家庭继续坚持下去，
带来一份真实、具体、能够落地的支持。
我们很清楚，
这份帮助无法解决所有问题，
但它至少是一种回应——
让这个家庭知道，
他们没有被忽视。

#方鸭

感谢每一位持续关注、转发，
并一路陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见、被认真对待。
方鸭一定橙

Społeczność kaczek w 61. edycji pełnego wideo z darowizn
oficjalnie uruchomiła kanał YouTube
Xiao Yang, z dzielnicy Jinjiang w Chengdu, Sichuan,
urodzony w 2012 roku,
zdiagnozowany z autyzmem, z towarzyszącym drugim stopniem niepełnosprawności intelektualnej, w rodzinie o niskich dochodach,
ma wyraźne problemy z językiem i komunikacją.

Obecnie Xiao Yang przechodzi trening wyrażania językowego,
ale jego zdolności rozumienia są słabe,
ma trudności w zrozumieniu treści językowych innych,
nie potrafi również aktywnie komunikować się z innymi,
może jedynie w ograniczonym zakresie wyrażać się
z pomocą nauczycieli i rodziców.
Sytuacja rodzinna jest również bardzo trudna.
W domu jest jeszcze 24-letni brat,
który także ma problemy z niepełnosprawnością intelektualną,
ma ograniczone umiejętności samodzielnego życia, prawie nie potrafi się komunikować.
Matka musi przez długi czas opiekować się dwojgiem dzieci,
nie może wychodzić do pracy;
głównym źródłem dochodu rodziny jest tylko ojciec,
który pracuje na zewnątrz,
jego miesięczny dochód wynosi około dwóch tysięcy juanów,
oprócz tego rodzina utrzymuje się z zasiłków socjalnych.

W tej edycji, społeczność kaczek przekazała rodzinie Xiao Yang darowiznę w wysokości 1000 juanów.
Jednocześnie, uwzględniając aktualną sytuację dziecka,
zapewniliśmy rodzinie również kilka
wykonalnych i zrównoważonych propozycji interwencji i rehabilitacji,
mając nadzieję, że w obliczu skrajnych ograniczeń zasobów,
możemy wspierać rozwój dziecka,
jak również pomóc tej rodzinie w dalszym przetrwaniu,
zapewniając prawdziwe, konkretne i możliwe do zrealizowania wsparcie.

Doskonale rozumiemy,
że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale przynajmniej jest to forma odpowiedzi —
aby ta rodzina wiedziała,
że nie została zignorowana.

Dziękujemy każdemu, kto nieustannie obserwuje, udostępnia,
i towarzyszy społeczności kaczek na ich drodze.
To dzięki waszej obecności,
te dzieci, które łatwo można zignorować,
mogą być naprawdę dostrzegane,
traktowane poważnie.
Społeczność kaczek na pewno pomarańczowa

#方鸭

W pełni dostępny film z 60. edycji społeczności Fangya jest już dostępny na kanale YouTube
Xiao Tian, pochodzi z dzielnicy Jinjiang w Chengdu w Syczuanie, urodził się w 2017 roku,
zdiagnozowany z ciężkim autyzmem, wieloma niepełnosprawnościami drugiego stopnia, w rodzinie korzystającej z pomocy społecznej.

Dziecko od momentu diagnozy w wieku 3 lat nieprzerwanie uczestniczy w rehabilitacji,
obecnie ma słabe umiejętności rozumienia i uwagi,
niespecjalnie chce nawiązywać kontakt wzrokowy,
jego język nadal jest na etapie naśladowania,
nie potrafi jeszcze mówić pełnymi zdaniami, trudno mu zrozumieć treści wypowiadane przez innych.
W codziennym życiu,
zdolności do samodzielnego funkcjonowania Xiao Tian są słabe,
niemal wszystkie czynności wymagają pełnej asysty dorosłych.
Kontrola emocji jest niewystarczająca,
czasami bez wyraźnego powodu płacze,
może też nagle zmieniać nastrój i się uśmiechać.
Obecnie dziadkowie wynajmują mieszkanie w Chengdu, aby towarzyszyć dziecku w rehabilitacji,
ojciec zarabia na życie, jeżdżąc samochodem w rodzinnej miejscowości,
matka pracuje poza domem, a siostra została w rodzinnym miejscu, aby uczęszczać do szkoły podstawowej.
Źródła dochodu rodziny są niestabilne,
zaś długoterminowe koszty rehabilitacji i wydatków na życie są dużym obciążeniem,
ogólna sytuacja ekonomiczna jest dość trudna.

W tej edycji społeczność Fangya przekazuje rodzinie Xiao Tian darowiznę w wysokości 1000 juanów.
Biorąc pod uwagę aktualną sytuację dziecka,
zapewniliśmy również rodzinie kilka
wykonalnych i zrównoważonych sugestii dotyczących interwencji i rehabilitacji,
mając nadzieję, że w ekstremalnie ograniczonych warunkach rzeczywistych,
przyczynimy się do rozwoju dziecka,
jak również do dalszej walki tej rodziny,
zapewniając im prawdziwe, konkretne i wykonalne wsparcie.
Doskonale rozumiemy, że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale przynajmniej jest odpowiedzią —
aby ta rodzina wiedziała, że nie zostali zignorowani.

Dziękujemy każdemu, kto nieustannie wspiera, udostępnia,
i towarzyszy Fangya na tej drodze.
Dzięki Wam,
te dzieci, które łatwo można zignorować,
mogą być naprawdę dostrzegane,
i traktowane poważnie.
#方鸭

Społeczność Wang Ya, 59. edycja, całkowity film z darowiznami jest już dostępny na kanale YouTube
Mały Cheng pochodzi z dzielnicy Wuhou w Chengdu, w prowincji Sichuan, urodził się w 2021 roku.
Dziecko zostało ocenione jako osoba z niepełnosprawnością psychiczną w stopniu drugim,
zdiagnozowane jako ciężki autyzm.
Gdy miał ponad rok, rodzina zaczęła prowadzić dla niego rehabilitację w domu,
jednak do trzeciego roku życia dziecko nadal nie wykazywało wyraźnych postępów, wciąż nie miało zdolności językowych. Po ocenie w prowincjonalnym szpitalu dla matek i dzieci oraz w szpitalu Huaxi,
zdiagnozowano u niego autyzm w stopniu średnim do ciężkiego, co wymaga długoterminowej, ciągłej interwencji rehabilitacyjnej.

Obecnie matka dziecka całkowicie opiekuje się Małym Chengiem,
nie może pracować na zewnątrz, nie ma stałych dochodów;
wszystkie wydatki rodziny
są utrzymywane tylko z dochodów ojca.
Aby zapewnić dziecku leczenie i rehabilitację,
przenieśli się z małego miasteczka do Chengdu w poszukiwaniu pomocy medycznej,
znosząc jednocześnie wysokie wydatki na życie i leczenie,
rodzina wciąż ma długi,
realna presja jest ogromna.

W tej edycji, społeczność Wang Ya przekazała rodzinie Małego Cheng 1000 juanów.
Jednocześnie, uwzględniając aktualną sytuację dziecka,
zapewniliśmy rodzinie również kilka
możliwych do wdrożenia, zrównoważonych sugestii interwencyjnych i rehabilitacyjnych,
mając nadzieję, że w warunkach skrajnie ograniczonych zasobów,
zapewnimy wsparcie dla rozwoju dziecka, a także dla tej rodziny, aby mogła dalej wytrwać,
zapewniając prawdziwe, konkretne wsparcie, które można zrealizować.
Doskonale rozumiemy, że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale przynajmniej jest to odpowiedź —
sprawia, że ta rodzina wie, iż nie została zignorowana.

Dziękujemy każdemu, kto nieprzerwanie śledzi, udostępnia
i towarzyszy społeczności Wang Ya w jej działaniach.
To dzięki waszej obecności,
te dzieci, które łatwo mogą zostać przeoczone,
mogą być naprawdę dostrzegane i traktowane poważnie

#方鸭

Film wideo o pełnym wsparciu dla społeczności Fangled Duck numer 58 został oficjalnie opublikowany na kanale YouTube

Xiao Wangzha, z Chengdu w prowincji Syczuan, urodził się w 2022 roku.
Dziecko zdiagnozowano z ciężkim autyzmem,
urodzone z uszkodzeniem mózgu spowodowanym hipoglikemią oraz z padaczką,
aktualnie ma bardzo słabe zdolności poznawcze.

Ma ponad trzy lata i wciąż nie ma zdolności mówienia,
nie potrafi samodzielnie jeść, ma trudności z chodzeniem,
codzienne życie jest niemal niemożliwe do samodzielnego prowadzenia.

Rodzinne miejsce dziecka to Shigatse w Tybecie,
aby znaleźć dziecku możliwości leczenia i rehabilitacji,
rodzina na dłuższą metę szukała pomocy medycznej w innych miejscach.
Obecnie cała rodzina mieszka w wynajmowanym lokalu,
tylko ojciec pracuje, aby utrzymać rodzinę.

Czynsz, podstawowe wydatki na życie,
koszty leczenia padaczki i rehabilitacji są równoległe,
ciśnienie rzeczywiste jest ogromne,
rodzina już zaciągnęła długi na ten cel.

W tej edycji społeczność Fangled Duck wspiera rodzinę Xiao Wangzha kwotą 1000 juanów.
Jednocześnie, w związku z aktualną sytuacją dziecka,
my także dostarczyliśmy rodzinie kilka
wykonalnych, zrównoważonych sugestii dotyczących interwencji i rehabilitacji,
mając nadzieję, że w bardzo ograniczonych warunkach,
możemy wspierać rozwój dziecka,
jak również pomóc tej rodzinie w dalszym trwaniu,
zapewniając prawdziwe, konkretne i realne wsparcie.

Doskonale rozumiemy,
że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale przynajmniej jest odpowiedzią —
by pokazać tej rodzinie,
że nie zostali zignorowani.

Dziękujemy każdemu, kto nadal obserwuje, udostępnia,
i towarzyszy Fangled Duck w drodze do przodu.
Dzięki waszej obecności,
te dzieci, które łatwo można zignorować,
mogą być naprawdę zauważone i traktowane poważnie.
Fangled Duck na pewno pomarańczowy

#方鸭

Pełny film z 57. edycji wspierania społeczności Fangya został już opublikowany na kanale YouTube

Siao Xuan — pochodzi z districtu Chenghua w mieście Chengdu w prowincji Syczuan, urodzona w 2011 roku.
Została sklasyfikowana jako osoba z wielokrotną niepełnosprawnością pierwszego stopnia, cierpi na ciężki autyzm oraz nadpobudliwość i epilepsję, wymaga długotrwałego leczenia.
Siao Xuan nie posiada zdolności mowy ani żadnej umiejętności samodzielnego funkcjonowania w codziennych sytuacjach,
jeść, używać toalety itp. wymaga pełnej pomocy,
aktualnie używa pieluch dziecięcych przez cały czas.

Z powodu poważnych problemów emocjonalnych,
często płacze bez przerwy i popełnia samopowodzenie,
nagle uderza głową w ścianę, o krawędź stołu,
albo mocno uderza kolaniem w podłogę,
na głowie i kolanach pozostały wyraźne blizny.
Jest to rodzina jedno-rodzicielska.
Nie ma samochodu ani mieszkania, obecnie mieszka w mieszkaniu socjalnym.
Matka nie ma stałej pracy,
musi bez przerwy opiekować się dzieckiem 24 godziny na dobę,
przeżywa ogromne długotrwałe obciążenie psychiczne i fizyczne,
praktycznie nie ma czasu dla siebie,
i nie ma starszych członków rodziny ani innych bliskich, którzy mogliby pomóc w opiece.

W tej edycji społeczność Fangya przekazała rodzinie Siao Xuan 1000 jinów chińskich.
Dodatkowo, biorąc pod uwagę aktualne warunki dziecka,
zapewniliśmy rodzicom kilka praktycznych i trwających zaleceń interwencji oraz rehabilitacji, aby w warunkach bardzo ograniczonych zasobów
wspierać rozwój dziecka oraz dalej wspierać tę rodzinę w trudnym procesie utrzymywania się.

Świadomi jesteśmy,
że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale przynajmniej stanowi odpowiedź —
że ta rodzina nie została zignorowana.

Dziękujemy wszystkim, którzy ciągle śledzą, udostępniają i wspierają Fangya.
Dzięki wam, dzieci, które łatwo zostają zignorowane,
można w końcu zobaczyć i traktować poważnie.
Fangya zawsze na czerwono

#方鸭社区

Pełny film z 56. edycji wspólnoty Fangya został już opublikowany na kanale YouTube
Xiao Qing — pochodzi z regionu Longquan Yi, Chengdu, Syczuan, urodzona w 2010 roku.
Uznana za niepełnosprawność intelektualną II stopnia, ciężką niepełnosprawność.
Bardzo słabe umiejętności rozumienia, brak mowy,
niemożliwość normalnej komunikacji z ludźmi,
praktycznie niezdolność do samodzielnego prowadzenia życia,
musi nosić pieluszki przez cały czas,
24 godziny na dobę opiekują się nią dziadkowie.

Matka dziecka również cierpi na niepełnosprawność intelektualną.
Rodzina mieszkała kiedyś w niebezpiecznym mieszkaniu,
ale z powodu problemów bezpieczeństwa
przeprowadziła się do domu ciotki na czas.

W tej edycji wspólnota Fangya przekazała rodzinie Xiao Qing 1000 juanów chińskich.
Razem z aktualnym stanem dziecka,
zapewniliśmy rodzicom kilka praktycznych i trwałe zaleceń dotyczących interwencji i rehabilitacji,
aby w warunkach bardzo ograniczonych zasobów
przyczynić się do rozwoju dziecka
oraz pomóc tej rodzinie kontynuować walkę.

Jestem bardzo świadomy,
że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale przynajmniej stanowi odpowiedź,
że ta rodzina nie została zignorowana.

Dziękujemy wszystkim, którzy ciągle śledzą, udostępniają i wspierają Fangya.
Dzięki waszemu istnieniu,
te dzieci, które łatwo zostają zignorowane,
mogą być naprawdę widziane i traktowane poważnie.

Fangya zawsze pomaga

#方鸭

Wideo z całością wsparcia w 55. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na YouTube

W tym odcinku odwiedziliśmy dziecko urodzone w 2019 roku – Xiao Cheng, w nowym regionie Tianfu w Chengdu, Syczuan,
które zostało sklasyfikowane jako wielokrotna niepełnosprawność II stopnia, niepełnosprawność językowa II stopnia oraz niepełnosprawność intelektualna IV stopnia.
Jej zdolności poznawcze i zrozumienie są słabsze niż u rówieśników,
ma problemy z wymową,
często jej mowa jest niezrozumiała dla innych,
co uniemożliwia normalną komunikację językową.

Obecnie jedynym źródłem dochodu w rodzinie jest ojciec, który pracuje poza domem,
matka spędza cały czas z Xiao Cheng,
i regularnie zabiera ją do placówki do terapii języka,
rodzina stale niesie ciężar opieki i presji finansowej.

W tej edycji społeczność Fangya przekazała rodzinie Xiao Cheng 1000 juanów chińskich.
Równocześnie, uwzględniając specyfikę dziecka,
przekazaliśmy rodzicom kilka praktycznych i trwałe zaleceń dotyczących interwencji i rehabilitacji,
by w możliwie największym zakresie wspierać rozwój dziecka, mimo ograniczonych warunków.
Wiem doskonale,
że to wsparcie nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale mam nadzieję, że stanie się konkretnym, prawdziwym i możliwym do zrealizowania punktem oparcia,
które pomoże tej rodzinie iść dalej.

Dziękujemy wszystkim, którzy stale śledzą, udostępniają i wspierają Fangya.
Dzięki waszemu istnieniu,
ta dzieci, które łatwo by się zignorować, są widoczne i traktowane z szacunkiem.

Fangya zawsze z Xiangcheng

#FDUCK

Wideo z pełnym przekazem z 54. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy dziecko o imieniu Xiao Chen, które urodziło się w 2023 roku w nowym dzielnicy Chengdu, Syczuan,
pochodzące z miasta Peng, w powiecie Shuangliu w Chengdu, Syczuan,
ponieważ ma wiele niepełnosprawności i paraliż mózgu, nie potrafi się poruszać i nie mówi.
Ma pewne zdolności rozumienia i próbuje wyrażać swoje myśli prostymi ruchami ciała, ale z powodu ograniczonej kontroli nad ciałem, nawet takie wyrażanie się jest dla niego trudne.

Obecnie Xiao Chen nie potrafi polzania, nie chodzi, praktycznie nie może działać bez opieki innych.
Ojciec jest jedynym źródłem dochodu w rodzinie, zarabia na robotach, by pokryć codzienne wydatki;
matka cały czas opiekuje się dzieckiem i wspiera go w rehabilitacji, rodzina jest w stanie ubóstwa, pochodzi z Yunnan, przez długi czas doświadczają realnych trudności i presji związanej z opieką.

W tym odcinku społeczność Fangya przekazała rodzinie Xiao Chen 1000 jin yuan.
Równocześnie, biorąc pod uwagę sytuację dziecka,
przekazaliśmy rodzicom kilka praktycznych i trwałościowych zaleceń dotyczących interwencji i rehabilitacji,
by w warunkach ograniczonych zasobów,
możliwie najwięcej wspierać rozwój dziecka.
Jasne jest, że
ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale chcemy, by była konkretnym, prawdziwym i realizowalnym punktem oparcia,
który pomógłby tej rodzinie iść dalej.

Dziękujemy każdemu, kto ciągle śledzi, udostępnia i wspiera społeczność Fangya.
Dzięki wam,
tych dzieci, które łatwo by się nie zauważyć, są naprawdę widoczne i traktowane poważnie.
Fangya zawsze pomarańczowa

#方鸭

Wideo z kompletną pomocą z 53. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na kanale YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy chłopca urodzonego w 2018 roku, Xiaorui, z nowyj zjazd w Syczuanie, w mieście Chengdu, w nowyj dzielnicy Xinxia.

Xiaorui został sklasyfikowany jako dwukrotnie niepełnosprawny II stopnia,
łącznie z niepełnosprawnością intelektualną i zaburzeniami mowy,
ma słabe zrozumienie, prawie brak aktywnego języka, a jego umiejętności społeczne są bardzo ograniczone.
Co jeszcze bardziej dotyka serce, to to, że ojciec dziecka zmarł w ubiegłym roku w wyniku wypadku.
Główny źródło dochodów rodziny, które wcześniej stanowił ojciec, nagle przestało istnieć,
i obecnie nikt w domu nie może pomóc w opiece nad dzieckiem.
Matka Xiaorui musi sama opiekować się dwoma dziećmi, w tym starszym bratem,
co uniemożliwia jej pracę poza domem, a rodzina nie ma obecnie stałego źródła dochodu.

W tym odcinku społeczność Fangya przekazała rodzinie Xiaorui 1000 juanów chińskich.
Równocześnie, uwzględniając rzeczywiste warunki dziecka,
przekazaliśmy rodzicom kilka wykonalnych i trwałe zaleceń dotyczących interwencji i rehabilitacji,
aby w możliwie największym stopniu wspierać rozwój dziecka mimo ograniczeń warunków rzeczywistych.
Świadomi jesteśmy, że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale chcemy, by była konkretnym, prawdziwym i realizowalnym punktem oparcia,
który pomógłby tej rodzinie iść dalej.

Dziękujemy wszystkim, którzy ciągle śledzą, udostępniają i wspierają społeczność Fangya.
Dzięki waszemu istnieniu,
tych dzieci, które łatwo by się przeoczyły,
można było naprawdę zobaczyć i traktować poważnie.

Fangya zawsze pomarańczowy

#方鸭

Wideo z kompletną pomocą z 52. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na kanale YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy chłopca urodzonego w 2016 roku, Xiaobo, z powiatu Renshou w mieście Meishan w prowincji Syczuan

Xiaobo został sklasyfikowany jako osoba z niepełnosprawnością intelektualną II stopnia
Jego zdolność zrozumienia i wyrażania myśli jest słaba
Często wyraża emocje krzykiem
Ma także zachowania takie jak pluć
Gdy zapytano go, czy jest głodny,
może tylko uderzać w swoje brzuch
Jego mowa ogranicza się tylko do słów "tata" i "mama"
i nie potrafi używać innych słów
W codziennych czynnościach, takich jak używanie toalety,
Wciąż potrzebuje pełnej pomocy rodziny
Lubi zabawę z wodą
Jeśli drzwi kuchni i łazienki nie są zamknięte zabezpieczeniem,
Często chodzi tam i z powrotem,
Zamokując się całościowo

Xiaobo ma również młodszego brata w wieku 6 lat,
który rozwija się normalnie
Jego matka również ma niepełnosprawność intelektualną
Nie ma możliwości pracy
Ojciec opuścił dom 4 lata temu i nie wrócił
Obecnie babcia towarzyszy Xiaobo w szkole
Jednocześnie dba o codzienne potrzeby całej rodziny
Dziadek, który ma połowę ciała sparaliżowaną,
Wciąż prowadzi małą stację naprawy,
Naprawia buty i felgi,
Zarabiając małą pensję
Babcia uprawia warzywa w czasie wolnym,
Sprzedaje je w soboty i niedziele na rynku,
Zakładając dodatkowe dochody
W tym odcinku społeczność Fangya przekazała rodzinie Xiaobo 1000 jenów chińskich
Równocześnie, uwzględniając jego sytuację,
Zasugerowaliśmy rodzicom konkretne, wykonalne i trwałe wskazówki dotyczące terapii i rehabilitacji
Jestem świadomy,
że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów
Ale chcemy w warunkach skąpych zasobów
Zaoferować dziecku,
oraz rodzinie, która nadal trwa,
realną, konkretną i możliwą do zrealizowania pomoc
Dziękujemy każdemu, kto stale śledzi, udostępnia i wspiera społeczność Fangya

#方鸭

Pełny film z 51. edycji wspierania społeczności Fangya został już opublikowany na kanale YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy chłopca urodzonego w 2015 roku z powiatu Renshou w mieście Meishan w prowincji Syczuan
Ma trzeci stopień niepełnosprawności intelektualnej
Nie potrafi jeszcze poprawnie policzyć do 10
Głównie mówi słowa powtarzane, takie jak: tato, mama, dziadek, babcia
Ma słabe podstawowe umiejętności poznawcze
Nie potrafi dokładnie rozpoznać prostych pojęć, takich jak kolory
Na proste pytania z życia codziennego często nie potrafi odpowiedzieć
W zakresie samodzielnego funkcjonowania
Wciąż potrzebuje ciągłej pomocy rodziny

Chłopiec lubi proste, powtarzające się gry
Jego mama również ma niepełnosprawność intelektualną
Nie może pracować poza domem
Ojciec nie potrafi znaleźć stałej pracy na budowie
Obecnie zajmuje się rolnictwem w domu
Zarabia tylko tyle, by utrzymać rodzinę
Aby dziecko mogło chodzić do specjalnej szkoły w mieście
Rodzina od dawna wynajmuje mieszkanie w mieście za miesięczną opłatę ponad 200 juanów
To jest minimalny koszt, jaki mogą sobie pozwolić

W tym odcinku społeczność Fangya przekazała rodzinie chłopca 1000 juanów
Dodatkowo, uwzględniając sytuację dziecka
Zaproponowaliśmy rodzicom konkretne, wykonalne i trwałe zalecenia dotyczące interwencji i rehabilitacji
Jasne jest, że
Ta pomoc nie rozwiąże wszystkich trudności rzeczywistych
Ale chcemy, by w warunkach skąpych zasobów
Dziecko miało realną, konkretną i wykonalną pomoc
A rodzina mogła dalej się nie poddawać

Dziękujemy każdemu, kto stale śledzi, udostępnia i wspiera społeczność Fangya
Dzięki wam
Dzieci, które łatwo by się zgubiły w cieniu
Mogą być widziane, traktowane poważnie
Fangya zawsze w czerwieni

#方鸭

Wideo z kompletną pomocą z 50. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na kanale YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy chłopca urodzonego w 2016 roku, Xiao Hao, z powiatu Renshou w mieście Meishan w prowincji Syczuan
Xiao Hao został sklasyfikowany jako osoba z wielokrotną niepełnosprawnością I stopnia
obecnie uczy się w szkole specjalnej lokalnej
potrafi wskazywać przedmioty po otrzymaniu polecenia
ale rzadko kontaktuje się wzrokiem z innymi
prawie nie ma wyrażania językowego
czasem tylko woła „dziadek”

Diagnoza została postawiona, gdy miał nieco więcej niż 2 lata
Rodzina od razu rozpoczęła terapię rehabilitacyjną
szybko wykorzystała wszystkie oszczędności
następnie zaczęła pożyczać pieniądze od krewnych i znajomych
aż do momentu, gdy chłopiec miał 4 lata
wciąż nie potrafił mówić
terapia rehabilitacyjna została wówczas przerwana
Ich dom rodzinny znajduje się w wsi
Aby dziecko mogło uczyć się w szkole specjalnej w mieście
rodzina przez długi czas wynajmowała najtańsze mieszkanie w mieście
tylko po to, by zwiększyć szansę na lepsze przyszłość

W tym odcinku społeczność Fangya przekazała rodzinie Xiao Hao 1000 juanów na pomoc
Równocześnie dostosowaliśmy do rzeczywistych warunków dziecka
kilka praktycznych i trwałe zalecenia dotyczące interwencji i rehabilitacji
Jednakże wiemy, że
ta niewielka pomoc nie rozwiąże wszystkich problemów
ale chcemy, by w warunkach bardzo ograniczonych zasobów
doprowadzić do rzeczywistej, konkretnej i wykonalnej pomocy
w rozwoju dziecka
oraz wspierać tę rodzinę w dalszym trwaniu
Dziękujemy wszystkim, którzy stale śledzą, udostępniają i wspierają Fangya
Dzięki waszemu istnieniu
te dzieci, które łatwo by się nie zauważyć
mogą być naprawdę widziane i traktowane poważnie
Fangya to pomarańczowy

#方鸭

Pełny film z 49. edycji wspierania społeczności Fangya został już opublikowany na kanale YouTube
[Wejście do świata Xiaobo: przerwana droga rehabilitacji] Xiaobo pochodzi z Meishan w prowincji Syczuan, ma 10 lat (urodził się w 2016 roku). Jest dzieckiem, które lubi dinozaury, ale żyje w świecie ciszy i niepokoju.
Stan zdrowia: niepełnosprawność umysłowa II stopnia, słabe zrozumienie, bardzo mało aktywnego języka, a także objawy drgawek.
Trudności rodzinnego: pięcioosobowa rodzina utrzymuje się jedynie dzięki tymczasowej pracy ojca na budowie. Z powodu braku środków finansowych, Xiaobo nie odwiedza centrum rehabilitacji przez trzy pełne lata. Matka musi pełnić funkcję opiekunki, siostra uczy się w szkole podstawowej, a starsi rodzice mają problemy zdrowotne.
[Działania Fangya: nie tylko wsparcie finansowe, ale także opieka] W tej edycji społeczność Fangya przekazała rodzinie Xiaobo 1000 jenów chińskich w gotówce. Wiemy, że ta kwota może nie zmienić losu od razu, ale jest wsparciem. Oprócz pieniędzy, dostarczyliśmy rodzinie praktyczne i trwałe zalecenia dotyczące interwencji i rehabilitacji, dostosowane do sytuacji Xiaobo.
Chcemy: w warunkach ograniczonych, zapewnić Xiaobo i tej wytrzymałej rodzinie rzeczywiste, konkretna i możliwą do wdrożenia chwilę światła.
[Dla wszystkich członków społeczności Fangya] Dziękujemy każdemu, kto stale śledzi, udostępnia i wspiera Fangya. W świecie kodu Web3, dzięki Wam, te dzieci, które łatwo by się nie zauważyły, są naprawdę widoczne i traktowane poważnie.

Miłość się kurczy, a dobroć rośnie. Fangya zawsze pomarańczowy

#FDUCK

Współczesne społeczności Fangya, 48. edycja, cała wersja wideo
jest już dostępna na kanale YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy chłopca urodzonego w 2015 roku w mieście Renshou, prowincja Syczuan,
którego nazywamy Xiao Rui.

Xiao Rui został sklasyfikowany jako osoba z niepełnosprawnością psychiczną II stopnia,
ponadto diagnozowano u niego autyzm, towarzyszący wyraźnemu spowolnieniu rozwoju intelektualnego.
Zaczął chodzić dopiero około drugiego roku życia,
przez ponad pięć lat nie mówił ani słowa.
Obecnie jego zdolność rozumienia i wyrażania się nadal jest słaba,
zaobserwowane jest wyraźne powtarzanie słów bez zrozumienia (efekt papuga).
Rodzice chłopca rozstąpili się, a Xiao Rui żyje teraz z ojcem.
Ojciec pracuje na budowie, aby zarabiać na życie,
codzienna opieka nad dzieckiem spoczywa na babci.
Rodzina mieszka na wynajmowanym lokalu w mieście,
a Xiao Rui uczęszcza do szkoły specjalnej lokalnie.

W tym odcinku wspólnota Fangya przekazała rodzinie Xiao Rui 1000 juanów,
przygotowując przy tym konkretne, wykonalne i trwałe zalecenia dotyczące interwencji i rehabilitacji.
Jestem świadom, że ta pomoc nie rozwiąże wszystkich trudności,
ale chcemy w warunkach skrajnej nędzy,
przyczynić się do rozwoju dziecka
oraz wspierać tę rodzinę w dalszym trwaniu.

Dziękujemy wszystkim, którzy stale śledzą, udostępniają i wspierają Fangya.
Dzięki waszemu istnieniu,
takie dzieci, które łatwo by zostały zignorowane,
można wreszcie zobaczyć i traktować poważnie.
Fangya zawsze czerwony

#FDUCK

Wspólnota Fangya, 47. edycja, pełny film z darowiznami
jest już dostępny na kanale YouTube
W tym odcinku odwiedziliśmy dziewczynkę z Mieszy, miasto Renshou, prowincja Syczuan,
urodzoną w 2014 roku – Xiao Yu.

Xiao Yu cierpi na zespół Downa,
jest sklasyfikowana jako niepełnosprawność intelektualna II stopnia,
i ma wrodzoną wadę serca (operacja została już wykonana).
Ma pewne umiejętności rozumienia i podstawową zdolność wyrażania się słowami,
chętnie angażuje się w interakcje z ludźmi, ale trudno jej zrozumieć bardziej skomplikowane formy komunikacji,
co się odbija na szybkości reakcji językowej i długości wyrażania,
co jest widocznie mniejsze niż u dzieci w jej wieku.
Obecnie Xiao Yu uczy się w szkole specjalnej w swoim mieście,
jej rodzina wspiera ją i dba o nią.
W domu mieszka również jej młodszsza siostra, 6,5-letnia,
i młodszy brat, 4,5-letni,
których opiekunem jest tylko ojciec, który stanowi jedyną źródło dochodu dla rodziny,
rodzina należy do grupy ubogich o minimalnym wsparciu,
i przez długi czas niesie dużą presję życiową i opiekuńczą.

W tym odcinku wspólnota Fangya przekazała rodzinie Xiao Yu darowiznę w wysokości 1000 jin,
łącznie z rzeczywistymi potrzebami dziecka,
przekazała rodzicom kilka wykonalnych i trwających zaleceń dotyczących interwencji i rehabilitacji.
Świadomi jesteśmy, że to wsparcie nie rozwiąże wszystkich trudności,
ale chcemy, by w warunkach bardzo ograniczonych,
było ono realną, konkretną i możliwą do zrealizowania pomocą dla rozwoju dziecka,
oraz dla rodziny, która nadal się trzyma.
Dziękujemy każdemu, kto ciągle śledzi, udostępnia i wspiera wspólnotę Fangya.
Dzięki wam,
te dzieci, które łatwo by się zignorować,
można naprawdę zobaczyć i traktować poważnie.
Fangya zawsze czerwony

#FDUCK

Komunita Fangya 46. edycja wsparcia - pełny film dostępny na kanale YouTube

W tym odcinku odwiedziliśmy dziewczynkę z 2016 roku z miasta Renshou w prowincji Syczuan,
która została sklasyfikowana jako osoba z niepełnosprawnością psychiczną pierwszego stopnia.
Jej zdolność organizowania języka jest słaba, nie potrafi wyrazić pełnych zdań,
wykazuje wyraźną niechęć do niektórych dźwięków,
trudno jej skupić się, często mówi do siebie,
przy stresie lub pod wpływem bodźców emocjonalnych
może wykazywać niecierpliwość lub lekkie samopowodzenie.
Obecnie ojciec dziecka jest bezrobotny, nie ma stałego dochodu,
cała rodzina przez długi czas przeżywa presję finansową i opiekunowską.

W tym odcinku Komunita Fangya przekazała rodzinie dziewczynki 1000 jenów chińskich,
i na podstawie jej sytuacji, zaproponowała rodzicom praktyczne i trwałe zalecenia dotyczące interwencji i rehabilitacji.
Wiemy, że to wsparcie nie rozwiąże wszystkich problemów,
ale chcemy w warunkach bardzo ograniczonych
przyczynić się do rozwoju dziecka
oraz pomóc tej rodzinie kontynuować walkę.

Dziękujemy wszystkim, którzy ciągle śledzą, udostępniają i wspierają Komunitę Fangya.
Dzięki waszej obecności
te dzieci, które łatwo zostają zignorowane,
można naprawdę zobaczyć i traktować poważnie.
Fangya będzie pomagać

#FDUCK

Wideo z kompletną pomocą z 45. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na kanale YouTube

W tym odcinku odwiedziliśmy Xinxin, dziewczynkę urodzoną w 2018 roku w mieście Houma w prowincji Shanxi.
Jest to dziewczynka z niepełnosprawnością psychiczną II stopnia, z ograniczoną zdolnością rozumienia.
Rok temu nie potrafiła jeszcze mówić,
ale po rozpoczęciu terapii w placówce,
przez ostatni czas zaczęła wyrażać się jednym lub dwoma słowami.
Rodzina Xinxin ma bardzo trudne warunki życiowe.
Matka pochodzi z Wietnamu i wróciła do kraju, nie utrzymując kontaktu,
a ojciec wyjechał na pracę, aby utrzymać rodzinę.
Ponieważ placówka terapeutyczna jest daleko,
Babcia często zabiera z sobą chleb i wodę do szkoły,
by towarzyszyć wnuczce na zajęciach.

W tej edycji społeczność Fangya przekazała Xinxin i jej rodzinie pomoc w wysokości 1000 juanów,
przy jednoczesnym dostosowaniu się do rzeczywistych warunków,
przekazując rodzicom praktyczne zalecenia dotyczące terapii i rehabilitacji.
Chcemy zapewnić dzieciom i tej rodzinie,
które działają w warunkach bardzo ograniczonych,
konkretną, rzeczywistą pomoc, którą można zrealizować.

Dziękujemy wszystkim, którzy ciągle śledzą, udostępniają i wspierają Fangya.
Dzięki waszemu istnieniu,
te dzieci, które często są ignorowane,
można zobaczyć i traktować poważnie.
Fangya na pewno się nie podda

#FDUCK

Wideo z kompletnym przekazem 44. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na YouTube

W tym odcinku odwiedziliśmy Xiao Han, chłopca urodzonego w 2016 roku w mieście Houma w prowincji Shanxi.
Jest to chłopiec z niepełnosprawnością intelektualną III stopnia, z ograniczoną zdolnością poznawczą i rozumieniem,
czasem potrafi wyrazić najbardziej podstawne potrzeby jednym lub dwoma słowami.
Xiao Han miał wyraźne problemy z samostymulacją i zachowaniami emocjonalnymi,
po rozpoczęciu interwencji w ośrodku częstotliwość takich zachowań znacznie się zmniejszyła.
Warto podkreślić, że obecnie ośrodkowa interwencja jest całkowicie bezpłatna,
co stanowi bardzo istotną pomoc dla dziecka i jego rodziny.
Rodzice Xiao Han wyjechali do pracy poza miastem i od trzech do czterech lat nie są na ich śladzie,
obecnie opiekę nad dzieckiem sprawują dziadkowie.
Rodzina przez długi czas znosi ciężar zarówno opieki, jak i trudności życiowych.

W tym odcinku społeczność Fangya przekazała 1000 jenów na rzecz rodziny Xiao Han,
łącznie z rzeczywistym stanem dziecka i rodziny,
zaprezentowała kilka praktycznych kierunków interwencji i zaleceń rehabilitacyjnych.
Mamy nadzieję, że w warunkach bardzo ograniczonych,
możemy wspierać rozwój dziecka oraz dalej motywować tę rodzinę do kontynuowania walki.
Dziękujemy wszystkim, którzy stale śledzą, udostępniają i wspierają Fangya,
dzięki waszemu istnieniu,
to dzieci, które byłyby łatwo pomijane, mogą być naprawdę widziane i traktowane poważnie.
Fangya to always orange

#FDUCK

Wideo z kompletną pomocą z 43. edycji społeczności Fangya jest już dostępne na YouTube

W tym odcinku odwiedziliśmy Xio, chłopca urodzonego w 2016 roku w mieście Houma w prowincji Shanxi.
Jest to chłopiec z ciężkim autyzmem, z ograniczoną zdolnością poznawczą i rozumieniem,
czasem powtarza słowa, ale nie ma jeszcze aktywnej wyrażającej mowy.
Xio ma bliźniaka, który również ma zaburzenia intelektualne, obecnie uczy się w szkole podstawowej,
i potrafi mówić prosto, ale jego rozumienie jest ograniczone;
Xio wcześniej został odrzucony przez szkołę,
przez dłuższy czas był opiekowany przez starszych rodzeństw, a jego edukacja i interwencja zostały zaniedbane,
przez ostatni czas zaczął otrzymywać pomoc zorganizowaną przez instytucje.
Rodzice Xio również mają zaburzenia intelektualne,
chłopiec jest głównie opiekowany przez dziadków.
Warunki ekonomiczne rodziny są bardzo trudne,
ojciec zarabia trochę na rolnictwie,
głównym źródłem dochodu jest jednak praca na czarno dziadka.

W tym odcinku społeczność Fangya przekazała rodzinie Xio 1000 jenów chińskich,
i na podstawie rzeczywistych warunków dziecka i rodziny,
przekazała rodzicom kilka wykonalnych kierunków interwencji i zaleceń rehabilitacyjnych.
Chcemy w warunkach bardzo ograniczonych,
przyczynić się do rozwoju dziecka oraz pomóc tej rodzinie trwać dalej,
udzielając rzeczywistych, praktycznych środków wsparcia.
Dziękujemy każdemu, kto stale śledzi, udostępnia i wspiera społeczność Fangya,
bo właśnie dzięki wam,
te dzieci, które byłyby łatwo ignorowane, mogą być naprawdę widziane i traktowane poważnie.
Fangya zawsze pomarańczowy

#FDUCK