方鸭关爱自闭症儿童

方鸭社区第 68 期捐助记录

本期，方鸭社区通过国内
「方鸭自闭症慈善团体」，
探访并定向支持了一位自闭症孩子——小宇。
小宇，2017年出生，
智力残疾二级，低保家庭。
目前语言能力较弱，
只能说“爸爸”“妈妈”等简单叠词，
但能够听懂基本指令。

孩子由母亲独自抚养，
单亲家庭，无稳定收入。
母亲此前所在企业倒闭，目前无工作来源，
家庭每月生活费主要依靠孩子低保及亲友接济。
在长期康复训练下，
小宇已有明显进步：
能听懂简单指令
有自主意识，会主动拿取所需物品
会用手指表达需求
会挑选自己喜欢的食物
可自行洗脸、刷牙、如厕
模仿能力较强

目前最大的困难仍然是
——语言表达能力不足
——缺乏与他人沟通的能力
本期捐助金额：人民币 1,000 元
除了物资支持之外，方鸭自闭症慈善团体也结合孩子当前能力水平与家庭实际情况，为家属提供了可执行、可持续的康复训练建议与日常照护方案。

在资源有限的现实环境下，
我们希望这份支持不仅是一次性的帮助，
而是一种可以持续产生影响的陪伴。
感谢每一位持续关注、转发、支持方鸭的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见，
也被认真对待。

#FDUCK

方鸭社区第 67 期捐助记录

本期，方鸭社区通过国内
「方鸭自闭症慈善团体」，
在 探访并定向支持了一位自闭症孩子——小宸。
2015 年出生，
评定为 智力障碍 2 级，低保户家庭。
孩子目前能够进行简单沟通，
存在明显多动情况，
基本具备生活自理能力，
语言以模仿（鹦鹉学舌）为主，
常出现自言自语的情况。

日常安排为：
上午在特殊教育学校就读，
下午前往机构进行康复训练。
由于长期康复压力，
孩子情绪问题较为明显，
会出现无明显诱因的哭闹、砸东西等行为。
家庭中共有 3 个孩子。
早年为给孩子治疗与康复，
家庭已背负较重债务。
目前居住在亲属合租的房屋中，
每月房租仅两百余元。
孩子母亲需长期照顾孩子，
无法外出工作，
家庭整体承受着持续而现实的生活压力。

方鸭社区向
「方鸭自闭症慈善团体」
捐助 人民币 1,000 元，
由慈善团体完成 线下探访与定向发放。
在捐助之外，
团队也结合孩子当前能力水平与家庭实际条件，
向家属提供了一些
可执行、可持续的康复训练与日常照护建议。
在资源极其有限的现实中，
我们希望这份支持不仅是一次帮助，
而是能为孩子的成长，
也为这个家庭继续坚持下去，
提供一份 真实、具体、能够落地的支撑。
感谢每一位持续关注、转发，
并一路陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见，
也被认真对待。

#FDUCK

方鸭社区第 66 期捐助记录

本期，方鸭社区通过国内的
「方鸭自闭症慈善团体」，
在 贵州 探访并定向支持了一位自闭症孩子——小林。
小林情况简介：
2018 年出生，多重障碍 2 级，语言残疾 2 级，
智力残疾 3 级，伴随明显发育迟缓，目前仅能说简单叠词，孩子母亲长期在家全职照护，
家庭经济来源主要依靠父亲一人工资及低保补助，
整体生活压力较大。

本期捐助情况
方鸭社区向
「方鸭自闭症慈善团体」
捐助 人民币 1,000 元，
由慈善团体完成 线下探访与定向发放。
在捐助之外，
团队也结合孩子当前的能力水平与家庭条件，
向家属提供了一些
可执行、可持续的康复训练与日常照护建议，
希望在资源极其有限的现实中，
为孩子的成长，
也为这个家庭继续坚持下去，
提供一份 真实、具体、能够落地的支持。
感谢每一位持续关注、转发，
并一路陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见，
也被认真对待。
方鸭一定橙

#FDUCK

方鸭社区第 65 期捐助记录

本期，我们通过国内的「方鸭自闭症慈善团体」，
在 贵州 探访了一位自闭症孩子——小然。
小然，2019 年出生，
被评定为 多重残疾二级，重度孤独症。
目前无语言能力，伴随明显情绪障碍，
对陌生环境和陌生人存在较强恐惧反应，
主要通过哭闹来表达自身需求。

孩子的家庭情况十分困难。
家中共有 三个孩子，
母亲因需要长期照护，无法外出工作，
父亲独自跑外卖维持生计，
月收入约 3000–4000 元。
多年的康复支出早已耗尽积蓄，
目前家庭处于负债状态，属于 低保户家庭。
本期捐助情况
方鸭社区向「方鸭自闭症慈善团体」
捐助 人民币 1000 元，
由慈善团体完成 线下探访与定向发放。
同时，结合孩子当前实际状况，
团队也向家属提供了一些
可执行、可持续的康复与日常照护建议，
希望在资源极其有限的现实条件下，
为孩子的成长，
也为这个家庭继续坚持下去，
带来一份 真实、具体、能够落地的支持。
感谢每一位持续关注、转发，
并一路陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见、被认真对待。
方鸭一定橙

#FDUCK

Neste episódio, visitamos uma criança autista chamada Xiaoran na província de Guizhou, através da "Organização de Caridade para Autismo da Pato de Campo".

Xiaoran nasceu em 2015,
atuais avaliados como tendo deficiência intelectual de nível 2, e a família é beneficiária de assistência social.
Ela consegue entender algumas instruções simples e chama por "mamãe",
mas sua expressão verbal ainda é muito limitada.
Em termos de vida diária, ela pode basicamente se vestir, comer e usar o banheiro,
mas o controle emocional é fraco, apresentando comportamentos autolesivos,
e às vezes machuca a família devido à ansiedade.

Os pais de Xiaoran se separaram quando ela era muito pequena,
atualmente ela vive com os avós,
a mãe trabalha sozinha para sustentar a família de quatro pessoas,
e a pressão econômica e de cuidado é muito pesada.
A criança vai para a escola especial todas as manhãs,
e à tarde precisa ir a uma instituição de reabilitação para continuar o treinamento,
a família vive sob alta pressão de cuidado e despesas por um longo período.
Neste episódio, a comunidade Pato de Campo doou 1000 yuanes à "Organização de Caridade para Autismo da Pato de Campo", que realizará visitas presenciais e distribuição direcionada,
e com base na situação atual da criança, forneceu à família algumas
sugestões de reabilitação e cuidado que são executáveis e sustentáveis,
esperando que, sob condições extremamente limitadas, possam contribuir para o crescimento da criança e para que esta família continue a perseverar,
trazendo um apoio real, concreto e aplicável.

Agradecemos a cada um que continua a acompanhar, compartilhar,
e a todos os amigos que acompanham o Pato de Campo nesta jornada.
É graças à presença de vocês que
essas crianças, que muitas vezes são facilmente ignoradas, podem ser verdadeiramente vistas e tratadas com seriedade.

Pato de Campo sempre laranja
#FDUCK

Comunidade de Patos - Edição 63: Vídeo completo da doação
Já disponível no canal do YouTube
Nesta edição, viemos a Guizhou para visitar uma criança com autismo severo - Xiao Qing.
Xiao Qing atualmente está classificado como deficiente intelectual de nível um, e também apresenta autismo severo e TDAH, além de ter sido diagnosticado com epilepsia há dois anos.
Ele quase não possui habilidades de linguagem e cognitiva, e sua vida é completamente dependente de cuidados, necessitando de assistência em tempo integral.
Mais angustiante é que a família de Xiao Qing tem quatro crianças, sendo que um par de gêmeos também enfrenta sérios impedimentos intelectuais, acompanhados de frequentes crises epilépticas.
A família praticamente se divide entre os hospitais todos os dias, e a pressão de um tratamento e cuidados prolongados torna difícil para essa família respirar.
A mãe não pode sair para trabalhar e só pode ficar ao lado da criança 24 horas por dia;
O pai trabalha fora, com uma renda escassa e extremamente instável.
Diante da dura realidade, eles ainda lutam para persistir.

Nesta edição, a Comunidade de Patos doa 1000 yuanes para a família de Xiao Qing.
Ao mesmo tempo, levando em conta a situação atual da criança, também oferecemos à família algumas sugestões de reabilitação e cuidados que são executáveis e sustentáveis, com a esperança de que, em condições extremamente limitadas, possamos trazer um apoio real, concreto e viável para o crescimento da criança e para que esta família continue a perseverar.

Agradecemos a cada um que continua a acompanhar e compartilhar,
e que esteve ao lado da Comunidade de Patos durante esse percurso.
É por causa da presença de vocês,
que essas crianças, que facilmente poderiam ser ignoradas, podem ser verdadeiramente vistas e tratadas com seriedade.
Patos sempre laranja

#FDUCK

Vídeo completo da 62ª edição da comunidade Fangya
Já está oficialmente disponível no canal do YouTube
Nesta edição, fomos a Chengdu, Sichuan,
para conhecer uma menina nascida em 2021 — Xiaodan.
Xiaodan atualmente é classificada como portadora de múltiplas deficiências de nível um,
com dificuldades evidentes no desenvolvimento motor e cognitivo:
dificuldade para andar, capacidade de compreensão reduzida, resposta ao chamado não evidente, quase sem habilidade linguística, aparecendo apenas ocasionalmente a imitação de sons.
Ao mesmo tempo, devido à degeneração do nervo óptico, sua visão também está gradualmente diminuindo.
Ela é muito sensível a cheiros e sons, frequentemente reconhecendo pessoas familiares pelo olfato, e gosta de ouvir repetidamente sons metálicos ou de portas se abrindo e fechando.
Xiaodan ainda não consegue se cuidar sozinha, precisando da assistência contínua de sua mãe e avó.
Como uma das gêmeas, sua reabilitação e cuidado consomem muita energia da família.
Atualmente, a fonte de renda da família depende principalmente do pai, que sustenta a família, morando em uma área suburbana remota, com uma pressão de vida bastante pesada.
Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuanes para a família de Xiaodan.
Ao mesmo tempo, considerando a situação atual da criança,
também fornecemos aos familiares algumas sugestões de reabilitação e intervenção que são executáveis e sustentáveis,
esperando, nas condições extremamente limitadas da realidade,
contribuir para o crescimento da criança e para que essa família continue a perseverar,
trazendo um apoio real, concreto e viável.
Estamos cientes de que
esta ajuda não pode resolver todos os problemas,
mas pelo menos é uma resposta —
para que essa família saiba,
que eles não foram ignorados.

#方鸭

Agradecemos a cada um que continua a nos apoiar, compartilhar,
e acompanhar a caminhada da Fangya.
É graças à presença de vocês,
que essas crianças que facilmente podem ser ignoradas,
podem realmente ser vistas e tratadas com seriedade.
Fangya sempre laranja

Comunidade Fangya, edição 61, vídeo completo de doação
Agora disponível no canal do YouTube
Xiaoyang, de Chengdu, distrito de Jinjiang, Sichuan,
nascido em 2012,
diagnosticado com autismo, acompanhado de deficiência intelectual de nível 2, de uma família de baixa renda,
apresenta dificuldades significativas de linguagem e comunicação.

Atualmente, Xiaoyang está realizando treinamento de expressão verbal,
mas sua capacidade de compreensão é fraca,
é difícil para ele entender o conteúdo da linguagem dos outros,
também não consegue interagir ativamente com as pessoas,
pode apenas realizar uma expressão verbal limitada,
as apoiado por professores e pais.
A situação familiar também é muito difícil.
Na família, há um irmão de 24 anos,
que também apresenta deficiência intelectual,
com habilidades de autocuidado muito limitadas, quase sem capacidade de comunicação.
A mãe precisa cuidar continuamente de dois filhos,
não pode sair para trabalhar;
o principal sustento da família depende apenas do pai que trabalha fora,
com uma renda mensal de cerca de dois mil yuans,
e depende de assistência social para manter a vida básica da família.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuans para a família de Xiaoyang.
Ao mesmo tempo, considerando a situação atual da criança,
também fornecemos à família algumas
sugestões de intervenção e reabilitação
que são executáveis e sustentáveis,
esperamos que, nas condições extremamente limitadas da realidade,
possamos apoiar o crescimento da criança,
assim como ajudar esta família a continuar,
oferecendo um suporte real, específico e viável.

Estamos cientes de que
esta ajuda não pode resolver todos os problemas,
mas pelo menos é uma resposta—
para que esta família saiba,
que não foram ignorados.

Agradecemos a cada amigo que continua a acompanhar, compartilhar,
e a apoiar a comunidade Fangya.
É graças à presença de vocês,
que essas crianças, que facilmente podem ser ignoradas,
podem realmente ser vistas,
e serem tratadas com seriedade.
Fangya, sempre laranja

#方鸭

O vídeo completo da 60ª edição da comunidade Fangya já está oficialmente disponível no canal do YouTube.
Xiao Tian, originário do distrito Jinjiang, cidade de Chengdu, província de Sichuan, nasceu em 2017,
diagnosticado com autismo severo, múltiplas deficiências de nível 2, e é de uma família com assistência social.

Após o diagnóstico aos 3 anos, a criança tem se submetido a treinamento de reabilitação,
atualmente com habilidades de compreensão e atenção limitadas,
fazendo pouco contato visual,
ainda no estágio de imitação de fala,
não consegue formar frases completas e tem dificuldade em entender a linguagem dos outros.
No cotidiano,
a capacidade de autocuidado de Xiao Tian é bastante limitada,
todas as atividades requerem a assistência total de um adulto.
A controle emocional é insuficiente,
podendo chorar sem motivo aparente,
e também ter mudanças de humor repentinas, como rir.
Atualmente, os avós alugam um apartamento em Chengdu para acompanhar a criança na reabilitação,
o pai trabalha como motorista na cidade natal,
a mãe está fora trabalhando, e a irmã ficou na cidade natal para estudar na escola primária.
A fonte de renda da família é instável,
e os custos de reabilitação a longo prazo, juntamente com as despesas de vida, são altos,
a situação econômica geral é bastante difícil.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuanes para a família de Xiao Tian.
Considerando a situação atual da criança,
também fornecemos à família algumas
sugestões de intervenções e reabilitações
que podem ser executadas e sustentáveis,
esperando que, sob condições de recursos extremamente limitados,
possamos contribuir para o crescimento da criança,
e para que essa família continue persistindo,
oferecendo um apoio real, concreto e viável.
Estamos cientes de que essa ajuda não pode resolver todos os problemas,
más é, pelo menos, uma resposta——
para que essa família saiba que não foi ignorada.

Agradecemos a cada amigo que continua a acompanhar, compartilhar,
e a caminhar ao lado da Fangya.
É por causa da presença de vocês,
que essas crianças, que facilmente poderiam ser ignoradas,
podem ser realmente vistas,
e tratadas com seriedade.
#方鸭

O vídeo completo da 59ª edição da comunidade de patos foi oficialmente lançado no canal do YouTube
Xiao Cheng é da cidade de Chengdu, distrito de Wuhou, província de Sichuan, nasceu em 2021.
A criança foi avaliada como tendo deficiência mental de nível dois,
diagnosticada com autismo severo.
Com pouco mais de um ano, a família começou a realizar treinamento de reabilitação em casa,
mas até os três anos, a criança ainda não apresentou progresso significativo, ainda sem habilidades linguísticas. Após avaliações no hospital provincial de maternidade e no Hospital Huaxi,
foi diagnosticada com autismo moderado a severo, necessitando de intervenções de reabilitação a longo prazo e contínuas.

Atualmente, a mãe da criança cuida dele em tempo integral,
não pode trabalhar fora, sem renda fixa;
todas as despesas da família
são mantidas apenas pela renda do pai.
Para tratar e reabilitar a criança,
eles viajaram de uma pequena cidade para Chengdu em busca de tratamento,
suportando altos custos de vida e despesas médicas,
mas a família ainda carrega dívidas,
a pressão da realidade é pesada.

Nesta edição, a comunidade de patos doou 1000 yuans para a família de Xiao Cheng.
Ao mesmo tempo, considerando a situação atual da criança,
também fornecemos à família algumas
sugestões de intervenções e reabilitações
que são executáveis e sustentáveis,
esperamos, nas condições reais extremamente limitadas,
contribuir para o crescimento da criança e para que essa família continue firme,
oferecendo um apoio verdadeiro, específico e viável.
Estamos cientes de que esta ajuda não pode resolver todos os problemas,
mas é pelo menos uma resposta —
para que esta família saiba que não foi ignorada.

Agradecemos a cada um que continua a acompanhar, compartilhar,
e acompanhar o progresso da comunidade de patos.
Graças à presença de vocês,
essas crianças que facilmente poderiam ser ignoradas
podem ser realmente vistas e tratadas com seriedade.

#方鸭

O vídeo completo da 58ª edição da comunidade Fangya já está oficialmente disponível no canal do YouTube

Xiao Wangzha, da cidade de Chengdu, na província de Sichuan, nasceu em 2022.
A criança foi diagnosticada com autismo severo,
sofreu danos cerebrais devido a hipoglicemia ao nascer, e apresenta epilepsia,
atualmente com capacidades cognitivas muito limitadas.

Com mais de três anos, ele ainda não possui habilidades de linguagem,
não consegue se alimentar sozinho e tem dificuldades para andar,
a sua vida diária é quase impossível de ser administrada.

A casa da criança fica na cidade de Shigatse, no Tibete,
para buscar tratamento e oportunidades de reabilitação,
a família está há muito tempo buscando ajuda fora de sua cidade.
Atualmente, toda a família vive em uma casa alugada,
e apenas o pai está trabalhando para sustentar a família.

O aluguel, as despesas básicas de vida,
custos com tratamento de epilepsia e reabilitação coexistem,
o peso da realidade é imenso,
a família já contraiu dívidas por causa disso.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuanes ao lar de Xiao Wangzha.
Ao mesmo tempo, considerando a situação atual da criança,
também fornecemos à família algumas
sugestões de intervenção e reabilitação
que são executáveis e sustentáveis,
esperamos, sob condições extremamente limitadas,
contribuir para o crescimento da criança,
assim como para que esta família continue perseverando,
oferecendo um apoio verdadeiro, concreto e viável.

Estamos cientes de que
esta ajuda não resolve todos os problemas,
mas é pelo menos uma resposta—
para que esta família saiba que
eles não foram ignorados.

Agradecemos a cada um que continua a acompanhar, compartilhar,
e apoiar a comunidade Fangya.
É graças à presença de vocês que
essas crianças, que facilmente podem ser ignoradas,
podem ser realmente vistas e tratadas com seriedade.
Fangya deve ser laranja

#方鸭

O vídeo completo da 57ª edição da comunidade Fangya já está disponível no canal do YouTube

Xiaoxuan —— da cidade de Chenghua, Chengdu, província de Sichuan, nasceu em 2011.
Foi avaliada como tendo múltiplas deficiências de nível 1, pertencente ao espectro do autismo severo, e apresenta também TDAH e epilepsia, necessitando de medicação a longo prazo.
Xiaoxuan não possui habilidades linguísticas, nem qualquer capacidade de autocuidado,
precisa de assistência completa para comportamentos diários como comer e ir ao banheiro,
atualmente usa fraldas descartáveis.

Devido a problemas emocionais graves,
ela frequentemente apresenta choro persistente e comportamentos autolesivos,
pode de repente bater a cabeça na parede, nas bordas da mesa,
ou usar os joelhos para bater com força no chão,
tendo cicatrizes visíveis na cabeça e nos joelhos.
Esta é uma família monoparental.
Sem carro, sem casa, atualmente residem em uma moradia de aluguel social.
A mãe não tem emprego fixo,
precisando cuidar 24 horas por dia da vida e das emoções da criança,
sofrendo uma enorme pressão a longo prazo,
também quase não tem tempo para si mesma,
e não há idosos ou outros familiares que possam ajudar nos cuidados.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuan para a família de Xiaoxuan.
Ao mesmo tempo, considerando a situação atual da criança,
oferecemos à família algumas intervenções e sugestões de reabilitação que são executáveis e sustentáveis, com a esperança de que, sob condições de recursos extremamente limitados,
possamos fornecer um apoio verdadeiro, específico e que possa ser colocado em prática para o crescimento da criança e para que esta família continue a perseverar.

Estamos cientes de que
esta ajuda não pode resolver todos os problemas,
mas é pelo menos uma resposta —
para que esta família saiba,
que eles não foram ignorados.

Agradecemos a cada um que continua a acompanhar, compartilhar e apoiar a Fangya.
É graças à presença de vocês,
que essas crianças que facilmente são ignoradas,
podem ser verdadeiramente vistas e tratadas com seriedade.
Fangya é definitivamente laranja

#方鸭社区

方鸭社区第 56 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道
小晴 —— 来自四川省成都市龙泉驿区，2010 年出生。
被评定为 智力残疾二级、重度残疾。
理解能力极弱，无语言能力，
无法与人正常沟通，
日常生活几乎无法自理，
需长期佩戴尿不湿，
24 小时由外公外婆照护。

孩子的母亲同样为智力障碍患者。
家庭曾居住在危房中，
后因安全问题，
全家搬至孩子姨妈家暂住。

本期，方鸭社区向小晴家庭捐助人民币 1000 元。
同时，结合孩子当前的实际情况，
我们向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议，
希望在资源极其有限的现实条件下，
为孩子的成长，
也为这个家庭继续坚持下去，
提供一份 真实、具体、能够落地的支持。

我们很清楚，
这份帮助无法解决所有问题，
但它至少是一种回应，
让这个家庭知道——
他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见、被认真对待。

方鸭一定橙

#方鸭

O vídeo completo da 55ª edição da comunidade FDUCK já está disponível no YouTube

Nesta edição, fomos a Chengdu, na província de Sichuan,
visitar uma criança nascida em 2019 — Xiaocheng.
Xiaocheng foi classificada como deficiente múltiplo de nível 2, linguagem de nível 2 e inteligência de nível 4.
A capacidade de cognição e compreensão dela é inferior à das crianças da mesma idade,
com dificuldades evidentes na pronúncia,
frequentemente tendo dificuldade em ser compreendida por outros,
portanto, não consegue se comunicar verbalmente de forma normal.

Atualmente, a família é sustentada apenas pelo pai, que sai para trabalhar,
enquanto a mãe precisa cuidar de Xiaocheng o dia todo,
e leva-a regularmente a instituições para treinamento de reabilitação de linguagem,
a família enfrenta uma pressão dupla de cuidados e econômica a longo prazo.

Nesta edição, a comunidade FDUCK doou 1000 yuan para a família de Xiaocheng.
Ao mesmo tempo, também fornecemos algumas sugestões de intervenção e reabilitação
que são executáveis e sustentáveis, de acordo com a situação real da criança,
esperando que, dentro das condições limitadas,
possamos buscar mais possibilidades para o crescimento da criança.
Estamos cientes de que
este apoio não resolve todos os problemas,
mas esperamos que ele possa se tornar um ponto de apoio concreto, real e viável,
ajudando esta família a continuar avançando.

Agradecemos a cada amigo que continua a acompanhar, compartilhar e estar ao lado da FDUCK.
É graças à presença de vocês que
essas crianças que facilmente são ignoradas
podem ser verdadeiramente vistas e tratadas com seriedade.

FDUCK definitivamente laranja

#FDUCK

A comunidade Fangya lançou o vídeo completo da 54ª edição de doações no YouTube
Nesta edição, visitamos o distrito de Xinjing, na cidade de Chengdu, Sichuan,
para conhecer uma criança que nasceu em 2023 — Xiaocheng.
Xiaocheng é do distrito de Pengzhen, na cidade de Shuangliu, Chengdu, Sichuan,
com múltiplas deficiências e paralisia cerebral, e não consegue cuidar de si mesmo, não fala.
Ele possui certa capacidade de compreensão e tenta expressar seus pensamentos com gestos simples, mas limitado pelo controle motor, mesmo “expressar” não é fácil para ele.

Atualmente, Xiaocheng não consegue engatinhar, não consegue andar, e quase não consegue ficar longe do cuidado de outras pessoas.
O pai é a única fonte de renda da família, dependendo do trabalho para manter as despesas diárias;
A mãe cuida da criança em tempo integral e participa do treinamento de reabilitação, a família é beneficiária de assistência social, a casa de origem é em Yunnan, e enfrenta há muito tempo a pressão dupla da realidade e do cuidado.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuan à família de Xiaocheng.
Ao mesmo tempo, combinamos com a situação real da criança,
para fornecer à família algumas sugestões de intervenção e reabilitação que sejam executáveis e sustentáveis,
esperando que, dentro das limitações das condições reais,
podamos lutar por mais possibilidades para o crescimento da criança.
Estamos cientes de que,
essa ajuda não pode resolver todos os problemas,
mas esperamos que ela possa se tornar um ponto de apoio concreto, real e viável,
ajudando esta família a continuar avançando.

Agradecemos a cada amigo que continua a apoiar, compartilhar e acompanhar a Fangya.
É por causa da presença de vocês,
que essas crianças, que facilmente podem ser ignoradas,
podem ser realmente vistas e tratadas com seriedade.
Fangya, sempre laranja

#方鸭

A edição 53 da comunidade Fangya foi lançada no canal do YouTube
Nesta edição, viemos ao distrito de Xinjing, na cidade de Chengdu, Sichuan,
visitar um menino nascido em 2018 - Xiaorui.

Xiaorui foi classificado como tendo deficiência múltipla de nível 2,
acompanhado de deficiência intelectual e de linguagem,
com habilidade de compreensão fraca, quase sem linguagem ativa, e habilidades sociais claramente limitadas.
O que é ainda mais preocupante é que,
o pai da criança faleceu no ano passado devido a um acidente.
O pilar econômico da família, que era sustentado pelo pai, foi abruptamente interrompido,
atualmente ninguém em casa pode compartilhar a pressão do cuidado.
A mãe de Xiaorui precisa cuidar sozinha de duas crianças,
incluindo um irmão mais velho,
portanto não pode trabalhar fora, e a família atualmente não tem uma fonte de renda econômica estável.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuan para a família de Xiaorui.
Ao mesmo tempo, também consideramos a situação real da criança,
oferecendo à família algumas intervenções e sugestões de reabilitação que são executáveis e sustentáveis,
esperando que, dentro das limitações das condições reais,
possamos lutar por mais possibilidades para o crescimento da criança.
Estamos bem cientes de que este apoio não pode resolver todas as dificuldades,
mas esperamos que ele possa se tornar um ponto de apoio concreto, real e viável,
ajudando esta família a continuar.

Agradecemos a cada um que continua a prestar atenção, compartilhar e acompanhar a Fangya.
É graças à presença de vocês,
que essas crianças, que facilmente podem ser ignoradas,
podem ser verdadeiramente vistas e tratadas com seriedade.

Fangya é definitivamente laranja

#方鸭

O vídeo completo da doação da 52ª edição da comunidade Fangya já está disponível no canal do YouTube
Nesta edição, fomos a Renxian, na cidade de Meishan, província de Sichuan,
visitar um menino nascido em 2016 — Xiaobo.

Xiaobo foi avaliado como tendo deficiência intelectual de nível dois.
Sua capacidade de compreensão e expressão é fraca,
frequentemente expressa suas emoções gritando,
esporadicamente apresenta comportamentos como cuspir.
Quando perguntado se está com fome,
esó pode bater na própria barriga,
a expressão verbal está limitada a “papai” e “mamãe”,
sem conseguir usar outros termos.
Em relação à autonomia na vida,
como ir ao banheiro e outras atividades diárias,
precisa da assistência total da família.
Ele gosta de brincar com água,
se as portas da cozinha e do banheiro não estiverem trancadas,
vai correndo para dentro repetidamente,
fazendo com que fique completamente molhado.

Xiaobo tem um irmão de 6 anos,
o irmão se desenvolve normalmente.
Sua mãe também tem deficiência intelectual,
sem capacidade para trabalhar;
seu pai saiu de casa há 4 anos e não voltou,
atualmente, sua avó acompanha Xiaobo na escola,
e também precisa cuidar da rotina da família.
Seu avô, devido a uma paralisia em um lado do corpo,
move-se com dificuldade,
mas ainda mantém uma pequena banca de conserto,
consertando sapatos e pneus,
para ganhar um modesto sustento.
Sua avó planta alguns vegetais em seu tempo livre,
es aos finais de semana os vende no mercado,
ajudando nas despesas da casa.
Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuanes à família de Xiaobo.
Ao mesmo tempo, com base na situação real da criança,
fornecemos à família algumas intervenções e sugestões de reabilitação
que são executáveis e sustentáveis.
Estamos cientes de que
esse apoio não resolverá todas as dificuldades reais,
mas esperamos que, em uma situação de recursos extremamente limitados,
possa contribuir para o crescimento da criança,
assim como para que essa família continue perseverando,
oferecendo uma ajuda real, concreta e viável.
Agradecemos a cada amigo que continua a acompanhar, compartilhar e apoiar a Fangya.

#方鸭

O vídeo completo da 51ª edição da comunidade Fangya já está disponível no canal do YouTube
Nesta edição, fomos a Renxian, na cidade de Meishan, Sichuan,
visitar um menino nascido em 2015 — Xiaomeng.
Xiaomeng foi avaliado como tendo deficiência intelectual de nível três.
Ele ainda não consegue contar até 10 completamente,
pode dizer principalmente palavras repetidas como "papai, mamãe, vovô, vovó",
sua capacidade cognitiva básica é fraca,
não consegue distinguir claramente conceitos simples como cores,
frequentemente não consegue responder a perguntas simples do dia a dia.
Na vida diária,
precisa da assistência contínua da família.

Xiaomeng gosta de brincar com alguns jogos simples e repetitivos.
A mãe dele também tem deficiência intelectual,
não consegue trabalhar fora;
o pai tem dificuldade em encontrar trabalho estável na construção,
atualmente só pode trabalhar na agricultura em casa,
conseguindo mal manter os gastos básicos da família.
Para que a criança possa estudar em uma escola especial na cidade,
a família aluga a muito tempo uma casa que custa mais de 200 yuan por mês,
esse já é o custo mínimo que conseguem suportar.

Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuan ao lar de Xiaomeng.
Ao mesmo tempo, levando em conta a situação real da criança,
fornecemos aos familiares algumas intervenções e sugestões de reabilitação
que são executáveis e sustentáveis.
Estamos cientes de que
esse apoio não pode resolver todas as dificuldades reais,
mas esperamos que, em uma situação de recursos extremamente limitados,
possa ajudar no crescimento da criança,
e também ajudar esta família a continuar,
oferecendo uma ajuda real, específica e viável.

Agradecemos a cada amigo que continua a prestar atenção, compartilhar e acompanhar a Fangya.
É graças à presença de vocês,
que essas crianças, que facilmente podem ser ignoradas,
podem realmente ser vistas e tratadas com seriedade.
Fangya certamente laranja

#方鸭

A comunidade de patos de forma 50ª do vídeo de doação completo já está disponível no canal do YouTube
Nesta edição, viemos a Ren Shou, na cidade de Meishan, Sichuan,
para visitar um menino nascido em 2016 — Xiao Hao.
Xiao Hao foi avaliado como tendo deficiência múltipla de nível 1,
atualmente estudando em uma escola especial local.
Ele consegue identificar objetos ao ouvir comandos,
mas raramente faz contato visual,
quase não tem expressão verbal,
ocasionais só chama uma vez "vovô".

Xiao Hao foi diagnosticado com mais de 2 anos,
a família imediatamente começou a reabilitação,
e rapidamente esgotou todas as economias da família,
e depois pediu dinheiro a parentes e amigos para continuar o tratamento.
Até os 4 anos,
o menino ainda não conseguia falar,
a reabilitação teve que ser interrompida.
A casa deles é no campo.
Para que a criança pudesse estudar na escola especial da cidade,
a família alugava a casa mais barata na cidade,
pura e simplesmente para ter um pouco mais de futuro possível.

Nesta edição, a comunidade de patos de forma doou 1000 yuan ao lar de Xiao Hao.
Ao mesmo tempo, combinamos com a situação real da criança,
para fornecer à família algumas intervenções e sugestões de reabilitação
que sejam executáveis e sustentáveis.
Estamos cientes de que
este apoio não pode resolver todas as dificuldades reais,
mas esperamos que, em uma situação de recursos extremamente limitados,
possa contribuir para o crescimento da criança,
e também para que esta família continue perseverando,
oferecendo uma ajuda real, concreta e viável.
Agradecemos a cada amigo que continua a acompanhar, compartilhar e estar ao lado da comunidade de patos de forma.
Justamente por causa da sua presença,
essas crianças que facilmente podem ser ignoradas,
podem ser realmente vistas e tratadas com seriedade.
A comunidade de patos de forma deve ser laranja

#方鸭

O vídeo completo da 49ª edição da comunidade Fangya já está disponível no canal do YouTube
【Entrando no mundo de Xiao Bo: o caminho da reabilitação interrompido】Xiao Bo, de Meishan, Sichuan, tem 10 anos (nascido em 2016). Ele é uma criança que gosta de dinossauros, mas vive em um mundo silencioso e hiperativo.
Condição física: deficiência mental nível 2, compreensão fraca, pouca comunicação verbal, e apresenta sintomas de síndrome de tiques.
Dificuldades familiares: uma família de cinco pessoas que sobrevive apenas com o pai trabalhando esporadicamente em um canteiro. Devido à situação financeira difícil, Xiao Bo não frequenta um centro de reabilitação há três anos. A mãe teve que acompanhar os estudos em tempo integral, a irmã ainda está no ensino fundamental, e os avós estão com a saúde debilitada.
【Ação da Fangya: não é apenas apoio, mas proteção】Nesta edição, a comunidade Fangya doou 1000 yuanes em dinheiro para a família de Xiao Bo. Sabemos que esse dinheiro pode não mudar o destino de imediato, mas é um suporte. Além do financiamento, também oferecemos recomendações de intervenções e reabilitação que podem ser executadas e sustentáveis, com base na situação de Xiao Bo.
Esperamos: que, dentro das limitações das condições reais, possamos fornecer um pouco de luz real, específica e realizável para o crescimento de Xiao Bo e para essa família resiliente.
【A todos os familiares da Fangya】Agradecemos a cada um que continua a acompanhar, compartilhar e apoiar a Fangya. No mundo do código Web3, graças a vocês, essas crianças que facilmente podem ser ignoradas conseguem ser vistas e tratadas com seriedade.

A solidariedade se expande, e a bondade cresce. Fangya certamente brilha.

#FDUCK