方鸭关爱自闭症儿童

方鸭社区第 65 期捐助记录

本期，我们通过国内的「方鸭自闭症慈善团体」，
在 贵州 探访了一位自闭症孩子——小然。
小然，2019 年出生，
被评定为 多重残疾二级，重度孤独症。
目前无语言能力，伴随明显情绪障碍，
对陌生环境和陌生人存在较强恐惧反应，
主要通过哭闹来表达自身需求。

孩子的家庭情况十分困难。
家中共有 三个孩子，
母亲因需要长期照护，无法外出工作，
父亲独自跑外卖维持生计，
月收入约 3000–4000 元。
多年的康复支出早已耗尽积蓄，
目前家庭处于负债状态，属于 低保户家庭。
本期捐助情况
方鸭社区向「方鸭自闭症慈善团体」
捐助 人民币 1000 元，
由慈善团体完成 线下探访与定向发放。
同时，结合孩子当前实际状况，
团队也向家属提供了一些
可执行、可持续的康复与日常照护建议，
希望在资源极其有限的现实条件下，
为孩子的成长，
也为这个家庭继续坚持下去，
带来一份 真实、具体、能够落地的支持。
感谢每一位持续关注、转发，
并一路陪伴方鸭前行的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见、被认真对待。
方鸭一定橙

#FDUCK

În această ediție, prin intermediul grupului de caritate pentru autism „Rața de țară”,
am vizitat în Guizhou un copil cu autism - Xiao Ran.

Xiao Ran s-a născut în 2015,
în prezent fiind evaluată cu dizabilitate intelectuală de gradul 2, iar familia sa fiind beneficiară de asistență socială.
Ea poate înțelege câteva instrucțiuni simple, știe să spună „mamă”,
dar exprimarea verbală rămâne foarte limitată.
În ceea ce privește viața de zi cu zi, poate să se îmbrace, să mănânce și să folosească toaleta,
dar controlul emoțional este slab, existând comportamente de auto-vătămare,
iar uneori poate răni membrii familiei din cauza anxietății.

Părinții lui Xiao Ran s-au separat când ea era foarte mică,
în prezent ea locuiește cu bunicii,
mama sa fiind plecată la muncă, suportând cheltuielile de trai pentru întreaga familie,
presiunea economică și de îngrijire fiind extrem de mare.
Copilul are cursuri la școala specială în fiecare dimineață,
iar după-amiază trebuie să meargă la o instituție de recuperare pentru a continua antrenamentele,
familia fiind pe termen lung într-o situație de îngrijire și cheltuieli de intensitate ridicată.
În această ediție, comunitatea Rața de țară a donat 1000 de yuani grupului de caritate „Rața de țară”, care va realiza vizite offline și distribuții direcționate,
și, având în vedere situația actuală a copilului, a oferit familiei câteva
sugestii de recuperare și îngrijire care sunt realizabile și sustenabile,
sperând că, în condițiile extrem de limitate de resurse,
să contribuie la creșterea copilului și să ajute această familie să continue,
aducând un sprijin real, concret și aplicabil.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie,
și să însoțească Rața de țară în drumul său.
Datorită prezenței voastre,
acești copii ușor de ignorat pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.

Rața de țară este cu siguranță portocalie
#FDUCK

Comunitatea Fangya, ediția 63 a videoclipului complet de donație
A fost lansat oficial canalul YouTube
În această ediție, am venit în Guizhou pentru a vizita un copil cu autism sever - Xiaoqing.
Xiaoqing a fost evaluat în prezent ca având dizabilitate intelectuală de gradul I, având, de asemenea, autism sever, hiperactivitate și a fost diagnosticat cu epilepsie acum doi ani.
El aproape că nu are abilități de comunicare și cognitive, iar viața lui este complet dependentă de îngrijire, necesitând asistență constantă.
Și mai îngrijorător este că familia lui Xiaoqing are patru copii, dintre care o pereche de gemeni prezintă, de asemenea, dizabilități intelectuale severe și au episoade frecvente de epilepsie.
Familia călătorește aproape în fiecare zi între spitale, iar presiunea tratamentului și îngrijirii pe termen lung face ca această familie să nu poată respira.
Mama nu poate merge la muncă, fiind nevoită să rămână lângă copil 24 de ore pe zi;
Tatăl lucrează afară, cu un venit mic și extrem de instabil.
În fața unei realități copleșitoare, ei continuă să lupte.

În această ediție, comunitatea Fangya a donat familiei Xiaoqing 1000 de yuani.
În același timp, având în vedere situația actuală a copilului, am oferit familiei unele sugestii de recuperare și îngrijire care sunt executabile și sustenabile, sperând ca, în condiții extrem de limitate, să aducem un sprijin real, concret, care să poată fi implementat pentru creșterea copilului și pentru ca această familie să continue să persevereze.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să ne sprijine și să împărtășească,
și care a fost alături de Fangya pe acest drum.
Datorită prezenței voastre,
acești copii, care sunt ușor de ignorat, pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Fangya va străluci cu siguranță

#FDUCK

Comunicatul comunității de rațe 62 de donații video complete
A fost lansat oficial pe canalul YouTube
În acest episod am venit în Chengdu, Sichuan,
unde am vizitat o fetiță născută în 2021 — Xiaodan.
Xiaodan a fost evaluată în prezent cu dizabilitate multiplă de gradul I,
existând dificultăți evidente în dezvoltarea motrică și cognitivă:
Dificultăți la mers, capacitate de înțelegere redusă, reacția la nume nu este evidentă, capacitatea de a vorbi este aproape absentă, apariția imitației sonore este rară.
În același timp, din cauza degenerării nervului optic, vederea ei scade treptat.
Ea este foarte sensibilă la mirosuri și sunete, adesea recunoscând persoanele familiare prin olfacție și îi place să asculte repetat sunetele metalice sau de ușă.
Xiaodan nu poate să se descurce singură în viața de zi cu zi și are nevoie de îngrijirea mamei și bunicii pe termen lung.
Ca parte a unei perechi de gemeni, recuperarea și îngrijirea ei consumă multă energie din familie.
În prezent, sursa principală de venit a familiei depinde doar de tată, trăind într-o zonă suburbană destul de îndepărtată, având o presiune financiară foarte mare.
În acest episod, comunitatea de rațe a donat 1000 de yuani familiei lui Xiaodan.
În același timp, în funcție de situația actuală a copilului,
am oferit și familiei câteva sugestii de recuperare și intervenție care pot fi aplicate și sustenabile,
în speranța că, în condițiile extrem de limitate ale realității,
vom aduce un sprijin real, concret și aplicabil pentru creșterea copilului și pentru ca această familie să continue să reziste.
Știm foarte bine că
această ajutorare nu poate rezolva toate problemele,
dar este cel puțin un răspuns —
pentru a le arăta acestei familii că
nu au fost ignorate.

#方鸭

Mulțumim fiecărui om care continuă să urmărească, să împărtășească,
și să însoțească comunitatea de rațe în avans.
Datorită prezenței voastre,
acești copii ușor de ignorat
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Rațele vor rămâne portocalii.

Comunitatea Yang Ya, ediția 61, video complet de donație
A fost oficial lansat pe canalul YouTube
Xiao Yang, din districtul Jinjiang, orașul Chengdu, Sichuan,
Născut în 2012,
diagnosticat cu autism, însoțit de dizabilitate intelectuală de gradul II, familie cu venituri mici,
prezintă deficiențe evidente în limbaj și comunicare.

În prezent, Xiao Yang urmează un program de antrenament de exprimare verbală,
însă capacitatea sa de înțelegere este scăzută,
îi este greu să înțeleagă conținutul limbajului altora,
și nu poate comunica activ cu oamenii,
poate să se exprime verbal doar cu ajutorul profesorilor și părinților,
având o exprimare verbală limitată.
Situația familială este de asemenea foarte dificilă.
În familie mai este un frate de 24 de ani,
care de asemenea are dizabilitate intelectuală,
cu abilități de autoîngrijire reduse, aproape incapabil de a comunica.
Mama trebuie să aibă grijă de cei doi copii,
nu poate să iasă la muncă;
principala sursă de venit a familiei depinde doar de tată, care lucrează în străinătate,
venitul lunar este de aproximativ două mii de yuani,
și se bazează pe ajutoare sociale pentru a menține viața de bază a familiei.

În această ediție, comunitatea Yang Ya a donat familiei lui Xiao Yang 1000 de yuani.
În același timp, având în vedere situația actuală a copilului,
le-am oferit și membrilor familiei câteva
sugestii de intervenție și recuperare
care sunt realizabile și sustenabile,
în speranța că, în condiții extreme de resurse limitate,
vom oferi un sprijin real, specific, care poate fi implementat,
pentru creșterea copilului,
și pentru ca această familie să continue să persevereze.

Știm foarte bine că,
această ajutorare nu poate rezolva toate problemele,
dar este cel puțin un răspuns—
pentru a arăta acestei familii,
că nu au fost ignorați.

Mulțumim fiecărei persoane care a continuat să urmărească, să redistribuie,
și să însoțească comunitatea Yang Ya în acest parcurs.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care pot fi ușor ignorați,
pot fi cu adevărat văzuți,
și tratați cu seriozitate.
Yang Ya cu siguranță va străluci.

#方鸭

Comunitatea Fangya, ediția 60, videoclipul complet de donație este acum disponibil pe canalul YouTube
Xiaotian, din districtul Jinjiang, orașul Chengdu, Sichuan, s-a născut în 2017,
confirmat cu autism sever, dizabilitate multiplă de gradul II, familie cu venituri minimale.

Copilul, după diagnosticare la 3 ani, a continuat terapia de recuperare,
în prezent are abilități de înțelegere și atenție reduse,
nu este prea dispus să mențină contactul vizual,
limbajul său se află încă în stadiul de imitare,
nereu poate formula propoziții complete, îi este greu să înțeleagă conținutul limbajului altora.
În viața de zi cu zi,
Xiaotian are abilități de auto-îngrijire reduse,
aproape toate activitățile necesită asistență totală din partea adulților.
Capacitatea de control emoțional este insuficientă,
uneori plânge fără un motiv evident,
poate avea fluctuații emoționale bruște și poate râde.
În prezent, bunicii locuiesc în Chengdu pentru a-l însoți pe copil în recuperare,
tatăl câștigă existența conducând pentru alții în satul natal,
mama lucrează în străinătate, sora rămâne acasă pentru a merge la școală primară.
Venitul familiei este instabil,
și costurile pe termen lung pentru recuperare și cheltuielile de trai sunt mari,
situația economică generală este destul de dificilă.

În această ediție, Comunitatea Fangya a donat 1000 de yuani familiei lui Xiaotian.
Având în vedere situația actuală a copilului,
le-am oferit și membrilor familiei unele
sugestii de intervenție și recuperare
care sunt executabile și sustenabile,
în speranța că, în condițiile extrem de limitate ale resurselor,
vom oferi o susținere reală, specifică, care să poată fi aplicată,
pentru creșterea copilului,
și pentru ca această familie să continue să persevereze,
și să știe că nu sunt ignorați.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie,
și să însoțească Comunitatea Fangya în avans.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt ușor de ignorat,
pot fi cu adevărat văzuți,
și tratați cu seriozitate.
#方鸭

Comunitatea Fangya, ediția 59, a lansat oficial video-urile complete pe canalul YouTube.
Xiao Cheng provine din districtul Wuhou, orașul Chengdu, provincia Sichuan, având o naștere în 2021.
Copilul a fost evaluat cu handicap mintal sever de nivelul 2,
fiind diagnosticat cu autism sever.
La mai mult de un an, familia a început să îi ofere antrenamente de recuperare acasă,
însă până la vârsta de trei ani, copilul nu a arătat progrese evidente, continuând să nu aibă abilități de vorbire. A fost supus evaluărilor la Spitalul de Maternitate și Sănătate a Femeilor din provincie și la Spitalul Huaxi,
fiind diagnosticat cu autism moderat-sever, necesitând intervenții de recuperare pe termen lung și continuu.

În prezent, mama copilului îl îngrijește cu normă întreagă,
neputând să iasă la muncă, fără venituri fixe;
toate cheltuielile familiei,
se bazează doar pe venitul tatălui.
Pentru a-i oferi tratament și recuperare copilului,
au venit dintr-un orășel mic la Chengdu pentru ajutor medical,
în timp ce suportă costuri de trai și medicale ridicate,
familia se confruntă cu datorii externe,
încercările reale sunt copleșitoare.

În această ediție, Comunitatea Fangya a donat 1000 de yuani familiei lui Xiao Cheng.
În același timp, având în vedere situația actuală a copilului,
le-am oferit și familiei câteva
sugestii de intervenție și recuperare,
care sunt executabile și durabile,
în speranța că, în condițiile extrem de limitate de resurse,
vom sprijini creșterea copilului și vom ajuta această familie să continue,
oferind un suport real, concret și aplicabil.
Știm foarte bine că această ajutorare nu poate rezolva toate problemele,
însă cel puțin este un răspuns—
pentru a-i face pe acești membrii ai familiei să știe că nu au fost ignorați.

Mulțumim fiecărei persoane care ne urmărește, împarte,
și însoțește Comunitatea Fangya în acest demers.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt ușor de ignorat,
pot fi văzuți cu adevărat și tratați cu seriozitate.

#方鸭

Comunitatea Fangya, ediția 58, videoclipul complet de donație a fost lansat oficial pe canalul YouTube

Xiao Wangzha, din Chengdu, provincia Sichuan, s-a născut în 2022.
Copilul a fost diagnosticat cu autism sever,
la naștere a suferit leziuni cerebrale din cauza hipoglicemiei și a avut epilepsie,
în prezent are abilități cognitive extrem de limitate.

La mai mult de trei ani, el nu are încă capacitate de comunicare,
nu poate mânca singur, are dificultăți la mers,
viața de zi cu zi este aproape imposibil de gestionat.

Familia copilului provine din Shigatse, Tibet,
pentru a căuta tratamente și oportunități de recuperare,
familia a căutat ajutor medical în afaceri externe.
În prezent, întreaga familie locuiește într-o locuință închiriată,
în familie doar tatăl lucrează pentru a susține gospodăria.

Chiria, cheltuielile de bază,
costurile tratamentului pentru epilepsie și recuperare coexistă,
presiunea reală este extrem de mare,
familia a acumulat datorii din această cauză.

În această ediție, comunitatea Fangya a donat 1000 de yuani familiei lui Xiao Wangzha.
În același timp, având în vedere situația actuală a copilului,
noi am oferit familiei unele
sugestii de intervenție și recuperare
care sunt executabile și sustenabile,
în speranța că, în condițiile reale extrem de limitate,
îi vom oferi copilului șansa de a crește,
de asemenea, acestui familie, posibilitatea de a continua,
oferindu-le un suport real, concret și aplicabil.

Știm foarte bine că,
această ajutorare nu poate rezolva toate problemele,
dar este cel puțin un răspuns —
pentru a le arăta acestei familii,
că nu au fost ignorați.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să fie atentă, să redistribuie,
și să însoțească Fangya pe acest drum.
Datorită prezenței voastre,
acești copii ușor de trecut cu vederea,
pot fi cu adevărat văzuți, tratați cu seriozitate.
Fangya va continua să strălucească

#方鸭

方鸭社区第 57 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道

小璇 ——来来自四川省成都市成华区，2011 年出生。
被评定为 多重残疾一级，属于 重度自闭症，并伴随 多动症与癫痫，需长期服药。
小璇 无语言能力、无任何生活自理能力，
进食、如厕等日常行为均需完全辅助，
目前长期使用尿不湿。

由于情绪问题严重，
她常出现持续哭闹及 自残行为，
会突然撞墙、撞桌沿，
或用膝盖重重撞击地面，
头部与膝盖上留下了明显的伤疤。
这是一个 单亲家庭。
无车无房，现居住于廉租房中。
母亲无固定工作，
需 24 小时不间断照护孩子的生活与情绪，
身心承受着极大的长期压力，
也几乎没有属于自己的时间，
且没有老人或其他家人可以分担照护。

本期，方鸭社区向小璇家庭捐助人民币 1000 元。
同时，结合孩子目前的实际情况，
我们向家属提供了一些 可执行、可持续的干预与康复建议，希望在资源极其有限的现实条件下，
为孩子的成长，也为这个家庭继续坚持下去，
提供一份 真实、具体、能够落地的支持。

我们很清楚，
这份帮助无法解决所有问题，
但它至少是一种回应——
让这个家庭知道，
他们没有被忽视。

感谢每一位持续关注、转发与陪伴方鸭的朋友。
正因为你们的存在，
这些容易被忽略的孩子，
才能被真正看见、被认真对待。
方鸭一定橙

#方鸭社区

方鸭社区第 56 期捐助完整视频已上线 YouTube 频道
小晴 ——来自四川省成都市龙泉驿区，2010 年出生。
被评定为 智ică rămânere二级、重度残疾。
Înțelegerea extrem de slabă, fără abilități de comunicare,
nu poate comunica normal cu oamenii,
viața de zi cu zi aproape că nu poate fi gestionată,
este nevoie să poarte scutece pentru adulți,
24 de ore este îngrijită de bunici.

Mama copilului este, de asemenea, o persoană cu dizabilități intelectuale.
Familia a locuit anterior în condiții de locuință precare,
apoi, din motive de siguranță,
familia s-a mutat temporar la mătușa copilului.

În această ediție, comunitatea 方鸭 a donat 1000 de yuani familiei lui 小晴.
În același timp, având în vedere situația actuală a copilului,
le-am oferit membrilor familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare
care pot fi implementate și sunt sustenabile,
în speranța că, în condiții extrem de limitate,
vom sprijini creșterea copilului,
și vom ajuta această familie să continue,
oferind un suport real, concret și implementabil.

Știm foarte bine că,
această ajutorare nu poate rezolva toate problemele,
dar este cel puțin un răspuns,
care îi face pe membrii familiei să știe—
nu au fost ignorați.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să ne urmărească, să distribuie și să fie alături de 方鸭.
Datorită existenței voastre,
acești copii care sunt ușor ignorați,
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.

方鸭一定橙

#方鸭

Comunitatea Fanduck, ediția 55, videoclipul complet al donației este acum disponibil pe YouTube

În această ediție, am ajuns în noua zonă Tianfu din Chengdu, Sichuan,
unde am vizitat o fetiță născută în 2019 - Xiao Cheng.
Xiao Cheng a fost evaluată cu dizabilitate multiplă de gradul II, limbaj de gradul II, inteligență de gradul IV.
Capacitățile sale de cunoaștere și înțelegere sunt mai slabe comparativ cu copiii de aceeași vârstă,
pronunția prezintă obstacole evidente,
expressia sa este adesea greu de înțeles de către ceilalți,
prin urmare nu poate comunica verbal în mod normal.

În prezent, familia este susținută doar de tatăl care lucrează pentru a acoperi cheltuielile,
mama trebuie să aibă grijă de Xiao Cheng întreaga zi,
și să o ducă periodic la instituții pentru antrenamente de recuperare a limbajului,
familia suportând o presiune dublă de îngrijire și economică de lungă durată.

În această ediție, comunitatea Fanduck a donat familiei Xiao Cheng 1000 de yuani.
În același timp, am adaptat sugestiile noastre de intervenție și recuperare,
ținând cont de situația reală a copilului,
în speranța că, în condiții limitate,
putem oferi mai multe posibilități pentru creșterea copilului.
Suntem foarte conștienți că
această susținere nu poate rezolva toate problemele,
dar sperăm că poate deveni un punct concret, real, aplicabil,
ajutând această familie să continue să meargă înainte.

Mulțumim fiecărui prieten care ne urmărește, distribuie și ne însoțește.
Datorită prezenței voastre,
acești copii adesea ignorați,
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.

Fanduck cu siguranță va străluci portocalie

#FDUCK

Comunicatul comunității Fuyang, ediția 54, video complet de donație acum disponibil pe YouTube
În această ediție, am venit în districtul Xinjing din Chengdu, Sichuan,
unde am întâlnit un mic prieten născut în 2023 — Xiaocheng.
Xiaocheng provine din orașul Pengzhen, districtul Shuangliu, Chengdu,
fiind afectat de multiple dizabilități și paralizie cerebrală, nu se poate îngriji singur și nu poate vorbi.
El are o anumită capacitate de înțelegere și încearcă să-și exprime gândurile prin acțiuni simple ale corpului, dar, fiind limitat de controlul corpului, chiar și „a se exprima” nu este ușor pentru el.

În prezent, Xiaocheng nu poate să se târască sau să meargă, aproape că nu poate părăsi îngrijirea altora.
Tatăl este singura sursă de venit a familiei, lucrând pentru a menține cheltuielile zilnice;
mama îngrijează copilul toată ziua și participă la antrenamente de recuperare, familia fiind un beneficiar al asistenței sociale, iar casa lor este în Yunnan, suportând pe termen lung presiunea duală a realității și îngrijirii.

În această ediție, comunitatea Fuyang a donat 1000 de yuani familiei lui Xiaocheng.
De asemenea, în funcție de situația reală a copilului,
le-am oferit familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare
care pot fi implementate și durabile,
cu speranța că, în condiții reale limitate,
vom putea oferi mai multe posibilități pentru dezvoltarea copilului.
Știm foarte bine că
această susținere nu poate rezolva toate problemele,
însă sperăm că poate deveni un punct de sprijin concret, real și realizabil,
ajutând această familie să continue să meargă înainte.

Mulțumim fiecărei persoane care ne urmărește, distribuie și ne susține comunitatea Fuyang.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt ușor de trecut cu vederea
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Fuyang va rămâne portocalie

#方鸭

Comunicatul comunității „Fangya” – Ediția 53. Videoclipul complet al donației este acum disponibil pe canalul YouTube.
În această ediție am ajuns în districtul Xinjing din Chengdu, Sichuan,
unde am vizitat un băiat născut în 2018 - Xiaorui.

Xiaorui a fost evaluat cu dizabilitate multiplă de gradul 2,
însoțit de dificultăți de învățare și de comunicare,
cu o capacitate de înțelegere scăzută, aproape fără limbaj activ, iar abilitățile sociale sunt evident limitate.
Ceea ce este și mai îngrijorător este că
tatăl copilului a decedat anul trecut în urma unui accident.
Sprijinul financiar al tatălui, care susținea familia, a fost brusc întrerupt,
în prezent, nimeni din casă nu poate prelua presiunea de îngrijire.
Mama lui Xiaorui trebuie să aibă grijă de doi copii,
dintre care unul este un frate mai mare,
astfel că nu poate să iasă la muncă, iar familia nu are în prezent o sursă de venit stabilă.

În această ediție, comunitatea „Fangya” a donat 1000 de yuani familiei lui Xiaorui.
De asemenea, am luat în considerare situația reală a copilului,
și am oferit familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare care sunt
executabile și durabile,
în speranța că, în condițiile limitate ale realității,
vom putea să obținem mai multe posibilități pentru creșterea copilului.
Știm bine că acest sprijin nu poate rezolva toate dificultățile,
însă sperăm că va deveni un punct de sprijin concret, real și aplicabil,
ajutând această familie să continue să meargă înainte.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie și să însoțească comunitatea „Fangya”.
Datorită prezenței voastre,
acești copii ușor de ignorat
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.

Fangya este cu siguranță portocalie

#方鸭

Comunitatea Fangya, ediția 52, videoclipul complet de donație este acum disponibil pe canalul YouTube
În această ediție, am venit în județul Renshou, orașul Meishan, Sichuan,
unde am vizitat un băiat născut în 2016 - Xiao Bo.

Xiao Bo a fost evaluat cu dizabilitate intelectuală de gradul doi.
Capacitatea lui de înțelegere și exprimare este mai slabă,
adesea își exprimă emoțiile prin strigăte,
având comportamente precum scuipatul.
Când a fost întrebat dacă îi este foame,
poate doar să se lovească de burtă,
exprimarea verbală se limitează la „tata” și „mama”,
nu poate folosi alte apelative.
În ceea ce privește autoîngrijirea,
precum folosirea toaletei și alte activități zilnice,
are în continuare nevoie de asistența familiei pe tot parcursul.
Îi place să se joace cu apa,
și dacă ușa de la bucătărie și baie nu este încuiată,
vine și iese repetat,
îmbărcându-se complet ud.

Xiao Bo mai are un frate de 6 ani,
fratele se dezvoltă normal.
Mama lui are, de asemenea, o dizabilitate intelectuală,
nu are capacitate de muncă;
tatăl a părăsit casa acum 4 ani și nu s-a mai întors,
în prezent, bunica îl însoțește pe Xiao Bo la școală,
în același timp trebuie să aibă grijă de viața de zi cu zi a familiei.
Bunicul, din cauza unei paralizii parțiale, are dificultăți de mișcare,
încă persistă să aibă un mic stand de reparații,
reparând pantofi și reparând anvelope,
câștigând un venit modest pentru trai.
Bunica, în timpul liber, cultivă câteva legume,
pe care le vinde la piață în weekend,
pentru a suplimenta venitul familiei.
În această ediție, comunitatea Fangya a donat familiei lui Xiao Bo 1000 de yuani.
De asemenea, am oferit familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare
care sunt executabile și sustenabile, în funcție de situația reală a copilului.
Știm foarte bine că,
această susținere nu poate rezolva toate dificultățile reale,
dar sperăm că, în condiții de resurse extrem de limitate,
pot contribui la creșterea copilului,
și la continuarea acestui familie,
oferind o ajutor real, concret și practic.
Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie și să însoțească Fangya.
.

#方鸭

Comunitatea Fangya, ediția 51, video complet de donație acum disponibil pe canalul YouTube
În această ediție, am ajuns în județul Renshou, orașul Meishan, Sichuan,
unde am întâlnit un băiat născut în 2015 - Xiao Meng.
Xiao Meng a fost evaluat cu un handicap intelectual de gradul trei.
El nu poate număra complet până la 10,
poate spune mai mult „tată, mamă, bunic, bunică” și alte cuvinte repetate,
abilitățile sale de bază de recunoaștere sunt slabe,
nu poate distinge clar concepte simple, precum culorile,
și adesea nu poate răspunde la întrebări simple din viața de zi cu zi.
În ceea ce privește îngrijirea de sine,
încă are nevoie de ajutorul continuu al familiei.

Xiao Meng îi place să joace jocuri simple și repetitive.
Mama lui are, de asemenea, un handicap intelectual,
nu poate lucra în exterior;
Tatăl său are dificultăți în a găsi un loc de muncă stabil pe șantier,
în prezent se descurcă să își întrețină familia doar prin agricultură,
încercând să mențină cheltuielile de bază ale familiei.
Pentru a permite copilului să frecventeze o școală specială în oraș,
familia a locuit pe termen lung în oraș, închiriind o casă cu un chirie lunară de peste 200 de yuani,
aceasta fiind deja cea mai mică cheltuială pe care o pot suporta.

În această ediție, Comunitatea Fangya a donat 1000 de yuani familiei lui Xiao Meng.
În același timp, am oferit familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare
care sunt realizabile și durabile, ținând cont de situația actuală a copilului.
Suntem foarte conștienți că,
această susținere nu poate rezolva toate dificultățile reale,
but we hope that in an extremely limited resource context,
it can provide a real, specific, and actionable help for the child's growth
and for this family to continue to persevere.

Mulțumim fiecărei persoane care a continuat să urmărească, să distribuie și să fie alături de Fangya.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt ușor neglijați
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Fangya va străluci cu siguranță

#方鸭

Comunitatea Fangya, ediția 50, video complet de donație acum disponibil pe canalul YouTube
În această ediție, am venit în județul Renshou, orașul Meishan, Sichuan,
unde l-am vizitat pe un băiat născut în 2016—Xiaohao.
Xiaohao a fost evaluat cu dizabilitate multiplă de gradul I,
în prezent fiind elev la o școală specială locală.
El poate indica obiecte după ce aude comenzi,
însă rareori îi privește pe ceilalți în ochi,
aproape fără exprimare verbală,
ocazional strigând doar „Bunicule”.

Xiaohao a fost diagnosticat la vârsta de 2 ani,
familia a început imediat antrenamentele de recuperare,
de asemenea, au epuizat rapid toate economiile familiei,
apoi au împrumutat bani de la rude și prieteni pentru a continua tratamentul.
Până la 4 ani,
băiatul încă nu putea să vorbească,
între timp antrenamentele de recuperare au trebuit să fie suspendate.
Familia lor are reședința în mediul rural.
Pentru ca băiatul să poată studia la o școală specială din oraș,
familia a locuit mult timp în cea mai ieftină locuință din oraș,
numai pentru a obține un pic de viitor posibil.

În această ediție, comunitatea Fangya a donat familiei lui Xiaohao 1000 de yuani.
În același timp, am luat în considerare situația reală a copilului,
și am oferit familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare
care sunt realizabile și sustenabile.
Suntem conștienți că,
această sprijin nu poate rezolva toate dificultățile reale,
însă sperăm, în condiții extrem de limitate de resurse,
să putem contribui la creșterea copilului,
și la continuarea acestui efort pentru familie,
furnizând un ajutor real, specific și concret.
Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie și să fie alături de Fangya.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt ușor ignorați,
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Fangya va străluci cu siguranță

#方鸭

Comunitatea Fangya a lansat video-urile complete ale donațiilor din ediția 49 pe canalul YouTube
【Intrând în lumea lui Xiaobo: drumul întrerupt al recuperării】Xiaobo, din Meishan, Sichuan, are 10 ani (născut în 2016). Este un copil care iubește dinozaurii, dar trăiește într-o lume tăcută și agitată.
Starea de sănătate: dizabilitate mintală de gradul 2, capacitate de înțelegere slabă, foarte puțin limbaj activ și prezintă simptome de ticuri.
Dificultăți familiale: o familie de cinci persoane se descurcă doar cu veniturile tatălui care lucrează ocazional pe șantier. Din cauza situației financiare precare, Xiaobo nu a mai putut merge la centrul de recuperare timp de trei ani. Mama a fost nevoită să-l însoțească full-time, sora încă este la școală primară, iar bunicii au probleme de sănătate.
【Acțiunea Fangya: nu doar sprijin, ci și protecție】În această ediție, comunitatea Fangya a donat familiei lui Xiaobo 1000 de yuani chinezești în numerar. Știm bine că acești bani poate nu vor schimba destinul imediat, dar reprezintă un sprijin. Pe lângă fonduri, am oferit familiei sugestii de intervenție și recuperare care sunt executabile și sustenabile, în funcție de situația lui Xiaobo.
Ne dorim: în condițiile limitate ale realității, să putem oferi o rază de lumină reală, concretă și realizabilă pentru creșterea lui Xiaobo și pentru această familie rezistentă.
【Către toți membrii comunității Fangya】Vă mulțumim fiecăruia dintre voi pentru atenția, redistribuirea și susținerea continuă a comunității Fangya. În lumea codurilor Web3, datorită vouă, acești copii adesea ignorați pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.

Compasiunea se micșorează, bunătatea crește. Fangya este întotdeauna portocalie

#FDUCK

Comunitatea Fangya, ediția 48, video complet de donație
Acesta este acum disponibil pe canalul YouTube
În acest episod am venit în județul Renshou, orașul Meishan, Sichuan,
unde am întâlnit un băiat născut în 2015 — Xiao Rui.

Xiao Rui a fost evaluat ca având dizabilitate mintală de gradul doi,
fiind de asemenea diagnosticat cu autism, însoțit de o întârziere evidentă în dezvoltarea intelectuală.
El a început să învețe să meargă abia la aproximativ 2 ani,
și până la peste 5 ani nu a reușit să vorbească.
În prezent, abilitățile sale de înțelegere cognitivă și de exprimare verbală sunt încă slabe,
existând o manifestare evidentă a fenomenului de repetare a vorbelor.
Părinții copilului sunt divorțați,
Xiao Rui locuiește acum cu tatăl său.
Tatăl lucrează pe un șantier pentru a susține cheltuielile familiei,
îngrijirea zilnică fiind preluată în principal de bunica.
Familia închiriază o locuință în orașul județean,
Xiao Rui frecventează o școală specială locală.

În acest episod, comunitatea Fangya a donat 1000 de yuani familiei lui Xiao Rui,
și, având în vedere situația reală a copilului,
am oferit familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare
care sunt realizabile și durabile.
Știm foarte bine că astfel de sprijin nu poate rezolva toate dificultățile,
însă sperăm că, în condiții extrem de limitate,
putem contribui la creșterea copilului,
și la menținerea acestui familiei,
furnizând o ajutor real, concret și aplicabil.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să distribuie și să fie alături de Fangya.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt adesea ignorați,
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Fangya este cu siguranță portocalie

#FDUCK

Comunitatea Fangya, ediția 47, video complet de donație
Este acum disponibil pe canalul YouTube
În această ediție am venit în județul Ren Shou din orașul Meishan, Sichuan,
unde am vizitat o fetiță născută în 2014 — Xiao Yu.

Xiao Yu suferă de sindromul Down,
fiind evaluată cu dizabilitate intelectuală de gradul doi,
și având boli cardiace congenitale (operația a fost efectuată).
Ea are o anumită capacitate de înțelegere și abilități simple de exprimare verbală,
îi place să interacționeze cu oamenii, dar are dificultăți în a înțelege comunicarea mai complexă,
în ceea ce privește viteza de reacție verbală și lungimea exprimării,
există încă o diferență semnificativă față de copiii de vârsta ei.
În prezent, Xiao Yu studiază la o școală specială locală,
cu familia care o îngrijește.
În familie mai este o surioară de 6 ani și jumătate și un frățior de 4 ani și jumătate,
întreaga responsabilitate a veniturilor familiale revine tatălui,
familia fiind considerată beneficiar de ajutor social,
suportând pe termen lung o presiune semnificativă în viață și îngrijire.

În această ediție, comunitatea Fangya a donat 1000 de yuani familiei lui Xiao Yu,
și, având în vedere situația reală a copilului,
le-a oferit aparținătorilor câteva sugestii de intervenție și recuperare
care pot fi implementate și sunt sustenabile.
Înțelegem că acest sprijin nu poate rezolva toate dificultățile,
dar sperăm că, în condiții extrem de limitate,
puteți contribui la creșterea copilului,
și la continuarea eforturilor acestei familii,
furnizând un ajutor real, concret și aplicabil.
Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie și să sprijine Fangya.
Datorită prezenței voastre,
acești copii care sunt adesea neglijați,
pot fi cu adevărat observați și tratați cu seriozitate.
Fangya este cu siguranță portocalie

#FDUCK

Comunitatea Fang Ya, ediția 46, video complet de donație a fost lansat pe canalul YouTube

În acest episod, am venit în județul Renshou, orașul Meishan, Sichuan,
unde am vizitat o fetiță născută în 2016 — Xiao Qi.
Xiao Qi a fost evaluată cu handicap psihic de gradul I.
Capacitatea ei de organizare a limbajului este slabă, nu poate exprima propoziții complete,
a avut o reacție clară de respingere față de anumite sunete,
îi este greu să se concentreze, adesea vorbește singură,
în momentele de tensiune emoțională sau stimulare,
apare iritabilitate, chiar și ușoare autovătămări.
În prezent, tatăl copilului este șomer, fără venituri stabile,
totă familia se află sub o presiune economică și de îngrijire pe termen lung.

În acest episod, comunitatea Fang Ya a donat familiei Xiao Qi 1000 de yuani,
și, ținând cont de situația actuală a copilului,
le-a oferit membrilor familiei câteva sugestii de intervenție și recuperare fezabile și sustenabile.
Știm bine că acest tip de suport nu poate rezolva toate problemele,
însă sperăm că, în condiții extrem de limitate,
putem contribui la creșterea copilului,
și la menținerea acestei familii,
cu o ajutor real, concret, care poate fi aplicat.

Mulțumim fiecărei persoane care continuă să urmărească, să redistribuie și să susțină Fang Ya.
Datorită prezenței voastre,
acești copii, care sunt adesea ignorați,
pot fi cu adevărat văzuți și tratați cu seriozitate.
Fang Ya va deveni portocalie

#FDUCK